वंशानुगत एंजियोएडेमा एक आनुवंशिक बीमारी है जो जीन में एक दोष या उत्परिवर्तन के कारण होती है जो सी 1-अवरोधक को नियंत्रित करती है, और यह दुर्लभ बीमारी है, जो 50,000 लोगों में से 1 को प्रभावित करती है। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को हाथ-पांव में अस्पष्टीकृत सूजन का अनुभव होगा, और पेट दर्द और ऐंठन से भी जूझना पड़ सकता है जो बिना किसी स्पष्टीकरण के आता है। सौभाग्य से, ऐसे उपचार उपलब्ध हैं जो रोग का निदान करने वालों की सहायता कर सकते हैं, लेकिन गलत निदान आम है। इसलिए, यह समझना महत्वपूर्ण है कि लक्षण क्या हैं और रोग का निदान कैसे किया जा सकता है। एंजियोएडेमा जानलेवा हो सकता है। यदि आपके गले में सूजन आने लगे या आपको सांस लेने में कठिनाई हो तो आपातकालीन देखभाल के लिए 911 पर कॉल करें।
कदम
3 का भाग 1: वंशानुगत वाहिकाशोफ का निदान
चरण 1. अपने परिवार के इतिहास की जाँच करें।
यह विकार ऑटोसोमल प्रमुख है। इसका मतलब यह है कि संभावना है कि आपके माता-पिता या परिवार के किसी अन्य सदस्य के पास भी हो। यदि आप गोद लिए गए हैं और इस विकार के होने से चिंतित हैं, तो आप आनुवंशिक परीक्षण कराने में सक्षम हो सकते हैं।
चरण 2. अपने लक्षणों पर ध्यान दें।
दुर्भाग्य से, वंशानुगत वाहिकाशोफ के लक्षण अक्सर अन्य, अधिक सामान्य बीमारियों के साथ भ्रमित होते हैं। इस प्रकार, इस बीमारी का अक्सर गलत निदान किया जाता है। अन्य अंतर्निहित समस्याओं का पता लगाने के लिए आपका डॉक्टर कई परीक्षण कर सकता है।
वंशानुगत वाहिकाशोफ के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं: गले में सूजन जिससे सांस लेना और/या बात करना मुश्किल हो जाता है, बिना किसी स्पष्ट कारण के पेट में ऐंठन, हाथ-पैरों में अस्पष्टीकृत सूजन (जैसे हाथ, पैर, जननांग, जीभ, आदि), और/या त्वचा पर एक अस्पष्टीकृत लाल चकत्ते जिसमें खुजली न हो।
चरण 3. अपने डॉक्टर से बात करें।
वंशानुगत वाहिकाशोफ का निश्चित रूप से निदान करने का एकमात्र तरीका डॉक्टर द्वारा रक्त परीक्षण करवाना है। इसलिए, आपको अपने डॉक्टर से मिलने और उनके साथ इस मामले पर चर्चा करने की आवश्यकता होगी। अपने डॉक्टर को बताएं कि ऐसा क्या है जिससे आपको लगता है कि आपको वंशानुगत वाहिकाशोफ है।
- आप जो भी दवाएं ले रहे हैं, उन्हें साथ लाएं। यह प्रासंगिक नहीं हो सकता है, लेकिन आप सुनिश्चित नहीं हो सकते; इसलिए, अपनी दवाओं को उनकी मूल बोतलों में लाना सबसे अच्छा है ताकि आपके डॉक्टर के पास आपकी दवाओं के बारे में सभी आवश्यक जानकारी हो।
- कोई भी जानकारी लिखें जो आपको लगता है कि मददगार हो सकती है। उदाहरण के लिए, आपके पास कोई भी लक्षण है कि डॉक्टर इसके कारण की पहचान नहीं कर सका। एक सामान्य लक्षण का एक उदाहरण पेट में ऐंठन है जिसका कोई स्पष्ट कारण नहीं है।
चरण 4. रक्त परीक्षण से गुजरना।
इस बीमारी का निदान करने का एकमात्र तरीका रक्त परीक्षण है। रक्त परीक्षण केवल आपके लक्षणों के बढ़ने के दौरान ही काम करते हैं। आपका डॉक्टर इस तरह के परीक्षण का आदेश दे सकता है यदि उन्हें संदेह है कि एंजियोएडेमा आपके लक्षण पैदा कर रहा है। विशेष रूप से, रक्त परीक्षण को आपके रक्त में C1-अवरोधक कार्य और स्तर, साथ ही साथ C4 के स्तर को मापना चाहिए।
आदर्श रूप से, इस तरह के रक्त परीक्षण एक एपिसोड के दौरान किए जाएंगे (उदाहरण के लिए जब आप दर्द और/या सूजन जैसे लक्षणों का अनुभव कर रहे हों)।
3 का भाग 2: वंशानुगत वाहिकाशोफ का इलाज
चरण 1. अगर आपके गले में सूजन होने लगे तो 911 पर कॉल करें।
यदि आपको सांस लेने में कठिनाई होने लगे या यदि आपके गले में सूजन आने लगे, तो तत्काल आपातकालीन देखभाल के लिए 911 पर कॉल करें। यह एक जीवन के लिए खतरा है, और आपको तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता होगी।
चरण 2. अस्पष्टीकृत लक्षणों के लिए एंटीहिस्टामाइन लेने से बचें।
दुर्भाग्य से, वंशानुगत एंजियोएडेमा के लक्षण एंटीहिस्टामाइन का जवाब नहीं देते हैं। यदि आपको अभी तक निदान नहीं किया गया है, तो कई डॉक्टर आपके लक्षणों के उपचार के साधन के रूप में एक एंटीहिस्टामाइन लिखेंगे।
आपातकाल के मामलों में, एपिनेफ्रीन का उपयोग वंशानुगत एंजियोएडेमा वाले किसी व्यक्ति के इलाज के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, यदि वे सूजन वाले वायुमार्ग के कारण सांस लेने में असमर्थ हैं।
चरण 3. अपने प्रकार के एंजियोएडेमा के आधार पर एक उपचार विकल्प चुनें।
2016 तक, वंशानुगत एंजियोएडेमा के लिए पांच उपचार हैं जिन्हें अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित किया गया है। इनमें से कुछ उपचार नसों के द्वारा दिए जाते हैं (उदाहरण के लिए IV के माध्यम से) जबकि अन्य को इंजेक्शन के रूप में दिया जाता है। अधिकांश लोग जिनके पास वंशानुगत वाहिकाशोफ है, वे इन उपचारों को अपने घर के आराम में स्वयं करने में सक्षम हैं।
- आपके लिए सबसे अच्छा उपचार विकल्प आपके विशिष्ट मामले पर निर्भर है। यदि आपके पास एक गैर-कार्यशील C1-अवरोधक है, उदाहरण के लिए, आपका डॉक्टर आपको Cinryze, Berinert, या Ruconest लिख सकता है, जो सभी आपके C1-अवरोधक कार्य में मदद करने के लिए काम करते हैं।
- प्रत्येक दवा के पेशेवरों और विपक्षों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सुनिश्चित करें। ये दवाएं अपने स्वयं के नकारात्मक दुष्प्रभावों के साथ आती हैं, इसलिए आपको किसी भी उपचार दवा के दौरान अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए।
चरण 4. बच्चों के लिए विशेष विचार करें।
उपलब्ध कई उपचारों को 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है। इसलिए, यदि आपके बच्चे को वंशानुगत वाहिकाशोफ है, तो आपको विभिन्न उपचार विकल्पों की तलाश करनी होगी। सुनिश्चित करें कि आपकी उपस्थिति के बाहर आपके बच्चों के साथ समय बिताने वाले वयस्क आपके बच्चे की स्थिति के बारे में जानते हैं, और हमले की स्थिति में उन्हें क्या करना चाहिए।
- 2016 तक, 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए स्वीकृत एकमात्र दवा बेरिनर्ट है।
- यूएस वंशानुगत एंजियोएडेमा एसोसिएशन (HAEA) उपयोगी ब्रोशर और जानकारी प्रदान करता है जो आप वयस्कों को प्रदान कर सकते हैं जो आपके बच्चे के लिए जिम्मेदार हैं (जैसे शिक्षक, पारिवारिक मित्र, कोच, आदि)। इस जानकारी के लिए वेबसाइट https://www.haea.org/living-with-hae/children-and-teens/ है।
भाग ३ का ३: वंशानुगत वाहिकाशोफ को समझना
चरण 1. वंशानुगत वाहिकाशोफ के बारे में जानें।
वंशानुगत वाहिकाशोफ वाले व्यक्ति में होने वाली सबसे स्पष्ट चीज त्वचा के नीचे सूजन है। यह सूजन आमतौर पर पेट, जननांगों या गले और मुंह के क्षेत्र में होती है। यह एक C1-अवरोधक के कारण होता है जो ठीक से काम नहीं करता है। C1-अवरोधक रक्त में C1 नामक प्रोटीन को नियंत्रित करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ, C1 सामान्य रूप से शरीर में सूजन प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है। इस प्रकार, यदि C1-अवरोधक ठीक से कार्य नहीं करता है, तो न ही C1 प्रोटीन करता है।
- कुछ ऐसे ट्रिगर हैं जो रोगसूचक एपिसोड को अधिक सामान्य बनाते हैं। #*उदाहरण के लिए, मासिक धर्म और गर्भावस्था, स्तनपान, और महिलाओं में गर्भनिरोधक गोलियों या हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी का उपयोग सभी एपिसोड अधिक बार होने लगते हैं।
- अन्य ट्रिगर दंत प्रक्रियाओं या एसीई इनहिबिटर के उपयोग के कारण होते हैं, जो आमतौर पर उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए निर्धारित होते हैं।
चरण 2. समझें कि यह रोग आमतौर पर अनुवांशिक होता है।
वंशानुगत वाहिकाशोफ लगभग हमेशा एक आनुवंशिक दोष के कारण होता है जो माता-पिता से बच्चे में पारित हो जाता है। C1-अवरोधक को नियंत्रित करने वाले जीन के स्वतःस्फूर्त उत्परिवर्तन के कुछ मामले सामने आए हैं। यह सहज उत्परिवर्तन गर्भाधान के समय होता है। भले ही आपका मामला आनुवंशिक दोष या स्वतःस्फूर्त उत्परिवर्तन के कारण हुआ हो, आपके पास किसी भी बच्चे को इस बीमारी को पारित करने का 50% मौका है।
इसका मतलब यह नहीं है कि आपके बच्चे नहीं होने चाहिए। हालांकि, जोखिम को समझने के लिए यदि आपको वंशानुगत वाहिकाशोफ है, तो अपने डॉक्टर से परिवार नियोजन पर चर्चा करना महत्वपूर्ण है।
चरण 3. ध्यान रखें कि इस बीमारी का आमतौर पर गलत निदान किया जाता है।
वंशानुगत वाहिकाशोफ 50,000 लोगों में से लगभग 1 में होता है, जिससे यह रोग काफी दुर्लभ हो जाता है। इस कारण से, और क्योंकि लक्षणों को अक्सर अन्य, अधिक सामान्य मुद्दों के लिए गलत माना जाता है, बीमारी वाले कई लोग उचित निदान प्राप्त किए बिना कई वर्षों तक चलते हैं। दुर्भाग्य से, यह बीमारी से ग्रस्त लोगों को एक लंबी और निराशाजनक सड़क पर ले जाता है क्योंकि वे बीमारी का प्रबंधन करने का कोई तरीका नहीं खोज पाते हैं क्योंकि वे नहीं जानते कि उनके पास यह है।
