क्रॉनिक इंफ्लेमेटरी डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी (CIDP) एक क्रॉनिक ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है। अधिक विशिष्ट होने के लिए, सीआईडीपी परिधीय तंत्रिका तंत्र का एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थ सूजन विकार है। सीआईडीपी अलग-अलग लोगों में काफी अलग तरह से प्रकट हो सकता है, और इस तरह, कई डॉक्टर सीआईडीपी को एक असतत बीमारी की तुलना में स्थितियों के एक स्पेक्ट्रम के रूप में अधिक मानते हैं। एक CIDP निदान नैदानिक लक्षणों, इलेक्ट्रोडायग्नॉस्टिक अध्ययन और अतिरिक्त प्रयोगशाला परीक्षणों पर आधारित है। CIDP का निदान केवल एक चिकित्सा पेशेवर द्वारा किया जा सकता है। सीआईडीपी के लक्षणों को पहचानकर, चिकित्सीय निदान की मांग करके, और स्थिति के बारे में जानकर, आप सीआईडीपी के निदान के लिए अपने चिकित्सक के साथ बेहतर सहयोग कर सकते हैं।
कदम
विधि 1 का 3: CIDP के लक्षणों को पहचानना
चरण 1. प्राथमिक शारीरिक लक्षणों का अनुभव करें।
CIDP, Guillain Barré syndrome (GBS) से निकटता से संबंधित है, और कई लक्षण समान हैं। किसी व्यक्ति में सीआईडीपी होने के पहले लक्षणों में "मोटर की कमी" शामिल है, जैसे शारीरिक कमजोरी और दर्द। ये लक्षण आमतौर पर दो महीने की अवधि में धीरे-धीरे आगे बढ़ते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ये लक्षण उपचार योग्य स्थितियों की एक विस्तृत विविधता का संकेत दे सकते हैं, और अकेले सीआईडीपी का संकेत नहीं देते हैं। इनमें से कुछ शारीरिक लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
- दुर्बलता
- सुन्न होना
- चलने में कठिनाई (विशेषकर सीढ़ियों पर)
- झुनझुनी
- दर्द
- बेहोशी के मंत्र (खड़े होने पर)
- हाथ-पांव में जलन
- पीठ और/या गर्दन के दर्द की अचानक शुरुआत जो अंगों से फैलती है
चरण 2. स्वायत्त शिथिलता को पहचानें।
CIDP के अन्य लक्षण "स्वायत्त शिथिलता" की श्रेणी में आते हैं। ये "संवेदी" लक्षण प्राथमिक शारीरिक लक्षणों की शुरुआत के बाद प्रकट हो सकते हैं। वे हफ्तों की अवधि में भी प्रगति कर सकते हैं। एक बार फिर, ये लक्षण किसी भी उपचार योग्य स्थिति का संकेत दे सकते हैं, और अकेले सीआईडीपी को इंगित नहीं करते हैं। लक्षणों में शामिल हैं:
- चक्कर आना
- सांस लेने में दिक्क्त
- आंत्र और मूत्राशय की समस्याएं
- मतली
- आँख फड़कना (हल्के से लेकर गंभीर तक)
- शरीर के अन्य भागों में मरोड़ना या हिलना
चरण 3. अपने लक्षणों पर नज़र रखें।
सीआईडीपी के लक्षण आमतौर पर 8 सप्ताह की अवधि में बढ़ते हैं, तीव्रता प्राप्त करते हैं। 8 सप्ताह की अवधि में लक्षणों का यह धीमा (या तो स्थिर या चरण-वार) विकास इस विकार को अधिक सामान्य गुइलेन बैरे सिंड्रोम (जीबीएस) से अलग करने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक है। जैसे, लक्षण कब शुरू हुए, और कैसे आगे बढ़े, इसका रिकॉर्ड होना बहुत जरूरी है।
- एक स्वास्थ्य पत्रिका शुरू करें।
- आप हर दिन कैसा महसूस करते हैं, इसके बारे में एक त्वरित नोट लिखें।
- लक्षण कब शुरू हुए, इसके लिए तारीखें शामिल करें।
- लक्षणों की गंभीरता के बारे में एक नोट शामिल करें।
चरण 4. अपनी उम्र पर विचार करें।
CIDP सभी उम्र के लोगों (बच्चों सहित) में पाया गया है। हालांकि, 50 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में निदान होने की संभावना अधिक होती है। सीआईडीपी का निदान करने का प्रयास करते समय अपनी उम्र को ध्यान में रखें।
विधि 2 का 3: चिकित्सीय निदान प्राप्त करना
चरण 1. अपने डॉक्टर से बात करें।
यदि आप उपरोक्त में से किसी भी लक्षण का अनुभव कर रहे हैं, तो अपने डॉक्टर से बात करने के लिए अपॉइंटमेंट लें। आपका डॉक्टर आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट या अन्य विशेषज्ञ के पास भेज सकता है। अपनी नियुक्ति पर, समझाने के लिए तैयार रहें:
- कोई लक्षण। ध्यान रखें कि लक्षण तीन पैटर्नों में से एक का पालन करेंगे जिनमें प्रगतिशील (लक्षण समय के साथ खराब हो जाते हैं), आवर्तक (लक्षण एपिसोड में आते हैं और जाते हैं), और मोनोफैसिक (लक्षण एक से तीन साल तक चलते हैं और पुनरावृत्ति नहीं करते हैं)।
- जब आपके लक्षण शुरू हुए
- आपका चिकित्सा इतिहास
- आपके पास कोई अन्य शर्तें
- आप जो भी दवाएं ले रहे हैं
चरण 2. एक शारीरिक परीक्षा से गुजरना।
जब आपका डॉक्टर सीआईडीपी के लिए आपका मूल्यांकन करता है, तो वे एक शारीरिक जांच करके शुरू करेंगे। वे आपके वजन, तापमान और रक्तचाप को ट्रैक करेंगे। वे आपकी मांसपेशियों और tendons की ताकत के साथ-साथ आपके संतुलन का परीक्षण करेंगे।
चरण 3. "इलेक्ट्रोडायग्नोस्टिक्स" परीक्षणों की तैयारी करें।
इसके बाद, आपका डॉक्टर परिधीय नसों में माइलिन क्षति की तलाश करेगा। यह एक इलेक्ट्रोमोग्राफी परीक्षण (ईएमजी) और/या तंत्रिका प्रवाहकीय अध्ययन (एनसीएस) के माध्यम से किया जा सकता है। ये परीक्षण गैर-आक्रामक हैं, लेकिन वे असहज हो सकते हैं। उनमें तंत्रिका कार्य और प्रतिक्रिया का परीक्षण करने के लिए कोमल विद्युत धाराओं का उपयोग करना शामिल है। ये परीक्षण तंत्रिका क्षति, या "विमुद्रीकरण" की तलाश में होंगे। यह इसके द्वारा इंगित किया जा सकता है:
- तंत्रिका वेग में कमी
- एक या अधिक नसों में एक चालन ब्लॉक
- एक या अधिक नसों में असामान्य अस्थायी फैलाव की उपस्थिति
- दो या दो से अधिक तंत्रिकाओं में लंबे समय तक दूरस्थ विलंबता
चरण 4. रक्त और मूत्र परीक्षण चलाएं।
अन्य स्थितियों - जैसे कि मधुमेह, संक्रमण, विष जोखिम, पोषक तत्वों की कमी, रक्त वाहिकाओं की सूजन की बीमारी, और / या अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों से इंकार करने के लिए - आपका डॉक्टर आपके रक्त और मूत्र दोनों पर परीक्षण चलाएगा।
चरण 5. एक "काठ का पंचर" का अनुभव करें।
एक काठ का पंचर एंटी-गैंग्लियोसाइड एंटीबॉडी की तलाश करेगा। हालांकि ये एंटीबॉडी CIDP के सभी मामलों में मौजूद नहीं हो सकते हैं, लेकिन CIDP रोगों की एक शाखा है जो GM1, एंटी-GD1a और एंटी-GQ1b की विशेषता है। काठ का पंचर पीठ में एक छोटी सुई को सम्मिलित करता है जहां मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) खींचा जाता है। फिर इन एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए इस द्रव का परीक्षण किया जाता है।
चरण 6. एक सुरल तंत्रिका बायोप्सी से गुजरना।
दुर्लभ मामलों में जहां निदान स्पष्ट नहीं है, या जहां न्यूरोपैथी के अन्य कारणों को बाहर नहीं किया जा सकता है, आपका डॉक्टर बायोप्सी का अनुरोध कर सकता है। इस आउट पेशेंट प्रक्रिया में पैर में 4-5 सेंटीमीटर (1.6-2.0 इंच) चीरा (स्थानीय संवेदनाहारी की सहायता से) शामिल है। चीरे के माध्यम से, तंत्रिका तंत्रिका का एक १-२ सेंटीमीटर (०.३९–०.७९ इंच) टुकड़ा निकाला जाता है, और फिर उसका अध्ययन किया जाता है। यह प्रक्रिया तब की जाती है जब आप एनेस्थीसिया के अधीन होते हैं।
विधि 3 का 3: CIDP के बारे में सीखना
चरण 1. ठेठ सीआईडीपी से शुरू करें।
CIDP दुर्लभ ऑटोइम्यून स्थिति है जो शरीर को अपने स्वयं के ऊतकों से लड़ने का कारण बनती है। सीआईडीपी शरीर को तंत्रिकाओं की रक्षा करने वाले माइलिन म्यान पर हमला करने का कारण बनता है, जिससे अंततः तंत्रिका क्षति होती है। CIDP अक्सर मोटर और संवेदी शिथिलता के रूप में प्रकट होता है।
- CIDP के 94% रोगियों में मोटर की कमी (जैसे कमजोरी, चलने में कठिनाई) की सूचना दी जाती है।
- 89% CIDP रोगियों में संवेदी कमी (जैसे सुन्नता, खराब संतुलन) की सूचना दी गई है।
चरण 2. संवेदी/मोटर प्रमुख CIDP के बारे में जानें।
सीआईडीपी के ५-३५% रोगियों में, संवेदी लक्षण मुख्य रूप से होंगे, जिनमें मोटर की कम या कोई कमी नहीं होगी। इसके विपरीत, CIDP के 7-10% रोगी (अधिकतर 20 वर्ष से कम आयु के रोगी) मोटर से संबंधित लक्षणों का अनुभव करते हैं, जिनमें बहुत कम या कोई संवेदी कमी नहीं होती है।
चरण 3. लुईस-सुमनेर सिंड्रोम (एलएसएस) का अन्वेषण करें।
लुईस-सुमनेर सिंड्रोम (एलएसएस) - जिसे मल्टीफोकल अधिग्रहित डिमाइलेटिंग संवेदी और मोटर न्यूरोपैथी (एमएडीएसएएम) के रूप में भी जाना जाता है - सीआईडीपी रोगियों के 6-15% में प्रस्तुत करता है। सीआईडीपी का यह रूप विषमता की विशेषता है, जहां लक्षण शरीर के एक हिस्से (आमतौर पर ऊपरी शरीर / ऊपरी अंग) को दूसरों की तुलना में अधिक प्रभावित करते हैं।
चरण 4. अनुसंधान सीआईडीपी उपचार।
हालांकि सीआईडीपी का सटीक कारण अभी भी अज्ञात है, यह स्थिति उपचार योग्य है। विशेष रूप से जब स्थिति का जल्दी निदान किया जाता है, तो कई रोगियों को लंबे समय तक तंत्रिका क्षति के बिना लक्षणों से छूट और वसूली का अनुभव होता है। आपकी उपचार योजना CIDP के उस विशिष्ट ब्रांड पर आधारित होगी जिसका आप अनुभव कर रहे हैं, आपके लक्षण, और आपके पास कोई अन्य स्थितियां हो सकती हैं। सीआईडीपी उपचार के कुछ रूपों में शामिल हैं:
- कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, जैसे कि प्रेडनिसोन
- इम्यूनोसप्रेसेन्ट दवाएं
- प्लास्मफेरेसिस (प्लाज्मा एक्सचेंज)
- अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन (आईवीआईजी) थेरेपी
- भौतिक चिकित्सा
