फैंकोनी एनीमिया (एफए) एक विरासत में मिली बीमारी है जो क्षतिग्रस्त अस्थि मज्जा से उत्पन्न होती है, आपकी हड्डियों के अंदर का स्क्विशी ऊतक जो रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है। यह क्षति रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में हस्तक्षेप करती है, और ल्यूकेमिया, एक प्रकार का रक्त कैंसर जैसी गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकती है। हालांकि फैंकोनी एनीमिया रक्त संबंधी विकार है, यह शरीर के अंगों, ऊतकों और प्रणालियों को भी प्रभावित कर सकता है और व्यक्ति के कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ा सकता है। रोग का निदान आमतौर पर 12 वर्ष की आयु से पहले किया जाता है, हालांकि इसका पता शैशवावस्था के दौरान और जन्म से पहले भी लगाया जा सकता है।
कदम
विधि १ का ३: जन्म से पहले या जन्म के समय संकेतों की तलाश करना
चरण 1. अपने परिवार के आनुवंशिक इतिहास को जानें।
फैंकोनी एनीमिया एक अनुवांशिक बीमारी है, इसलिए यदि आपके परिवार में किसी को एनीमिया का इतिहास है, तो आपको यह जीन हो सकता है। फैंकोनी एनीमिया एक पुनरावर्ती जीन द्वारा किया जाता है, जिसका अर्थ है कि माता-पिता दोनों के पास जीन होना चाहिए और किसी व्यक्ति को स्थिति प्राप्त करने के लिए इसे अपने बच्चे को पास करना चाहिए। क्योंकि यह एक पुनरावर्ती जीन है, माता-पिता दोनों वाहक हो सकते हैं और उन्हें यह बीमारी नहीं है।
चरण 2. जीन के लिए परीक्षण करवाएं।
यदि आप सुनिश्चित नहीं हैं कि आप फैंकोनी एनीमिया के लिए जीन ले जाते हैं या नहीं, तो ऐसे कई परीक्षण हैं जो आप एक आनुवंशिकीविद् के साथ कर सकते हैं। यदि माता-पिता में से कोई भी जीन वहन नहीं करता है, तो उनके बच्चों को फैंकोनी एनीमिया नहीं हो सकता है। भले ही माता-पिता दोनों में जीन हो, फिर भी चार में से केवल एक मौका है कि बच्चे को फैंकोनी एनीमिया हो जाएगा।
- सबसे आम परीक्षण एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन परीक्षण है। एक आनुवंशिकीविद् त्वचा का एक नमूना लेगा, और उत्परिवर्तन (आपके जीन में असामान्य परिवर्तन) की तलाश करेगा जो फैंकोनी एनीमिया से बंधे हैं।
- एक गुणसूत्र टूटना परीक्षण में हाथ से रक्त निकाला जाता है, और विशेष रसायनों के साथ कोशिकाओं का इलाज किया जाता है। फिर उन कोशिकाओं को यह देखने के लिए देखा जाता है कि क्या वे अलग हो जाती हैं। फैंकोनी एनीमिया में गुणसूत्र सामान्य लोगों की तुलना में अधिक आसानी से टूटेंगे और पुनर्व्यवस्थित होंगे। यह परीक्षण यह निर्धारित करने का एकमात्र निश्चित तरीका है कि किसी के पास एफए के लिए जीन है या नहीं। यह एक परिष्कृत परीक्षण है और केवल कुछ केंद्रों पर ही किया जा सकता है।
चरण 3. जीन के लिए भ्रूण का परीक्षण करें।
विकासशील भ्रूण के लिए दो परीक्षण होते हैं: कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) और एमनियोसेंटेसिस। दोनों परीक्षण डॉक्टर के कार्यालय या अस्पताल में किए जाते हैं।
- सीवीएस गर्भवती महिला के अंतिम माहवारी के 10 से 12 सप्ताह बाद किया जाता है। डॉक्टर योनि और गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से नाल में एक पतली ट्यूब डालते हैं। वह कोमल चूषण का उपयोग करके अपरा से एक ऊतक का नमूना निकाल देगी। एक प्रयोगशाला तब आनुवंशिक दोषों के लिए नमूने का परीक्षण करती है।
- गर्भवती महिला के अंतिम माहवारी के 15 से 18 सप्ताह बाद एमनियोसेंटेसिस किया जाता है। डॉक्टर सुई की सहायता से भ्रूण के चारों ओर की थैली से थोड़ी मात्रा में तरल पदार्थ निकालेंगे। एक तकनीशियन तब नमूने से गुणसूत्रों का परीक्षण करेगा ताकि यह देखा जा सके कि उनके पास दोषपूर्ण जीन है या नहीं।
चरण 4. फैंकोनी एनीमिया के लक्षणों को देखें।
बच्चे के जन्म के बाद, आप कुछ शारीरिक दोषों की जांच करवाना चाहेंगे जो फैंकोनी एनीमिया का संकेत देते हैं। इनमें से कुछ आप स्वयं देख पाएंगे, जबकि अन्य को जांचने के लिए डॉक्टर की आवश्यकता होगी।
- एफए लापता, अजीब आकार, या तीन या अधिक अंगूठे का कारण बन सकता है। हाथ की हड्डियाँ, कूल्हे, पैर, हाथ और पैर की उंगलियां पूरी तरह या सामान्य रूप से नहीं बन सकती हैं। जिन लोगों को एफए होता है उनमें स्कोलियोसिस या घुमावदार रीढ़ हो सकती है।
- आंखों, पलकों और कानों का आकार सामान्य नहीं हो सकता है। जिन बच्चों के पास एफए है वे भी बहरे पैदा हो सकते हैं।
- फैंकोनी एनीमिया के लगभग 75% रोगियों में कम से कम एक जन्म दोष होता है।
- एफए वाले बच्चे की गुर्दा गायब हो सकती है या उसके गुर्दे सामान्य रूप से आकार में नहीं होते हैं।
- एफए जन्मजात हृदय दोष भी पैदा कर सकता है। सबसे आम एक वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष (वीएसडी) है, जो दीवार के निचले हिस्से में एक छेद या दोष है जो हृदय के बाएं और दाएं कक्षों को अलग करता है।
विधि २ का ३: बचपन में या बाद में संकेतों की तलाश करना
चरण 1. रंजित त्वचा के पैच की तलाश करें।
आप हल्के भूरे रंग की त्वचा के फ्लैट पैच ढूंढना चाहेंगे, जिन्हें "कैफे औ लेट" (फ्रेंच के लिए "दूध के साथ कॉफी") स्पॉट कहा जाता है। हल्की त्वचा (हाइपो-पिग्मेंटेशन) के पैच भी हो सकते हैं।
चरण 2. सामान्य सिर और चेहरे की असामान्यताओं की तलाश करें।
इनमें एक छोटा या बड़ा सिर, छोटा निचला जबड़ा, पक्षी जैसा चेहरा, झुका हुआ, प्रमुख माथा आदि शामिल हैं। कुछ रोगियों में कम हेयरलाइन और वेबेड गर्दन होती है।
आपको विकृत आंखें, पलकें और कान भी मिल सकते हैं। इन दोषों के परिणामस्वरूप, एफए पीड़ित को सुनने या देखने में समस्या हो सकती है।
चरण 3. कंकाल दोषों की तलाश करें।
अंगूठा गायब या विकृत हो सकता है। हाथ, अग्रभाग, जांघ और पैर छोटे, घुमावदार या असामान्य आकार के हो सकते हैं। हाथों और पैरों में असामान्य संख्या में हड्डियाँ हो सकती हैं, और कुछ रोगियों की छह अंगुलियाँ होंगी।
रीढ़ और कशेरुक कंकाल दोषों के लिए सामान्य स्थान हैं। इनमें एक घुमावदार रीढ़ शामिल है, जिसे स्कोलियोसिस, असामान्य पसलियों और कशेरुक, या अतिरिक्त कशेरुका के रूप में जाना जाता है।
चरण 4. पुरुषों और महिलाओं दोनों में जननांग दोष देखें।
बेशक, चूंकि पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग जननांग प्रणाली होती है, इसलिए आपको अलग-अलग संकेतों की तलाश करनी होगी।
- पुरुष जननांग दोषों में सभी जननांग अंगों का अविकसित होना, छोटा लिंग, बिना उतरे वृषण, लिंग की निचली सतह पर मूत्रमार्ग का खुलना, फिमोसिस (चमड़ी पर असामान्य रूप से जकड़न को रोकना), छोटे वृषण और शुक्राणु के उत्पादन में कमी शामिल हो सकते हैं। बांझपन को।
- महिला जननांग दोषों में अनुपस्थित, बहुत संकीर्ण, या अल्पविकसित योनि या गर्भाशय और अंडाशय का सिकुड़ना शामिल है।
चरण 5. अतिरिक्त विकासात्मक समस्याओं की तलाश करें।
मां के गर्भ में अपर्याप्त पोषण के कारण बच्चे का जन्म के समय वजन कम हो सकता है। बच्चा सामान्य दर से नहीं बढ़ सकता है, और उसी उम्र के बच्चों की तुलना में छोटा और पतला हो सकता है। किसी भी प्रकार के एनीमिया से विभिन्न ऊतकों को अपर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति होती है, जिसका अर्थ है कि रोगी सामान्य रूप से कुपोषित होगा। खराब मस्तिष्क विकास का मतलब कम आईक्यू या सीखने में कठिनाई हो सकता है।
चरण 6. एनीमिया के क्लासिक लक्षणों से सावधान रहें।
फैंकोनी एनीमिया एक प्रकार का एनीमिया है, इसलिए यह रोग के अन्य रूपों के कई लक्षणों को साझा करेगा। इनसे पीड़ित होने का मतलब यह नहीं है कि फैंकोनी एनीमिया इसका कारण है, लेकिन यह एक संभावना है।
- थकान एनीमिया का मुख्य लक्षण है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि कोशिकाओं में पोषक तत्वों को जलाने और ऊर्जा पैदा करने के लिए आवश्यक ऑक्सीजन की आपूर्ति कम हो जाती है।
- एनीमिया में लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) का कम होना भी शामिल है। एनीमिया में आपकी त्वचा पीली हो जाएगी क्योंकि रक्त के लाल रंग और इस तरह त्वचा के गुलाबी रंग के लिए आरबीसी जिम्मेदार होते हैं।
- एनीमिया के कारण कार्डियक आउटपुट में वृद्धि होती है और इस प्रकार खराब ऑक्सीजन की भरपाई के प्रयास में ऊतकों को रक्त की आपूर्ति होती है। यह दिल को थका सकता है और दिल की विफलता का कारण बन सकता है। इस स्थिति में, बच्चे को झागदार बलगम के साथ खांसी, सांस लेने में तकलीफ (विशेषकर लेटते समय), या शरीर में सूजन हो जाएगी।
- एनीमिया के अन्य लक्षणों में चक्कर आना, सिरदर्द (मस्तिष्क में खराब ऑक्सीजन के कारण), और ठंडी और चिपचिपी त्वचा शामिल हैं।
चरण 7. कम सफेद रक्त कोशिकाओं के लक्षणों की पहचान करें।
श्वेत रक्त कोशिकाएं (WBC) विभिन्न संक्रमणों के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक रक्षा प्रणाली बनाती हैं। जब अस्थि मज्जा विफल हो जाता है, तो डब्ल्यूबीसी उत्पादन कम हो जाएगा और इस प्राकृतिक रक्षा का नुकसान होगा। बच्चा आसानी से उन जीवों से संक्रमण विकसित कर लेगा जिनका सामान्य लोग विरोध कर सकते हैं। ये संक्रमण अक्सर लंबे समय तक चलते हैं, और इनका इलाज मुश्किल होता है।
जिन बच्चों को कम उम्र में कैंसर का पता चला है, उन्हें फैंकोनी एनीमिया के लिए जांच की जानी चाहिए।
चरण 8. कम प्लेटलेट्स के संकेतों के लिए देखें।
रक्त के थक्के जमने के लिए प्लेटलेट्स की आवश्यकता होती है। प्लेटलेट की कमी होने पर छोटे-छोटे कट और घाव से ज्यादा समय तक खून बहेगा। बच्चे को आसानी से चोट लग सकती है या पेटीचिया हो सकता है। त्वचा पर ये छोटे लाल या बैंगनी धब्बे त्वचा के नीचे बहने वाले छोटे जहाजों से रक्तस्राव का परिणाम होते हैं।
यदि प्लेटलेट्स गंभीर रूप से कम हो जाते हैं, तो नाक, मुंह या पाचन तंत्र से और जोड़ों में सहज रक्तस्राव हो सकता है। यह एक गंभीर स्थिति है जिसके लिए तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है।
विधि 3 का 3: निदान प्राप्त करना
चरण 1. डॉक्टर से बात करें।
ये संकेत केवल लक्षण हैं, जिससे पता चलता है कि किसी व्यक्ति को फैंकोनी एनीमिया हो सकता है। केवल एक डॉक्टर ही वास्तव में यह निर्धारित करने के लिए एक परीक्षण की व्यवस्था करने में सक्षम होगा कि उस व्यक्ति को यह बीमारी है या नहीं। कोई भी परीक्षण करने से पहले, डॉक्टर को अन्य स्थितियों के बारे में पता होना चाहिए जो इसे प्रभावित कर सकती हैं। इसमें पारिवारिक इतिहास, दवा, हाल ही में रक्ताधान, या अन्य बीमारियां शामिल हैं।
चरण 2. अप्लास्टिक एनीमिया के लिए परीक्षण करवाएं।
फैंकोनी एनीमिया एक प्रकार का अप्लास्टिक एनीमिया है, जिसका अर्थ है कि अस्थि मज्जा क्षतिग्रस्त है और रक्त कोशिकाओं का ठीक से उत्पादन नहीं कर रहा है। परीक्षण करने के लिए, डॉक्टर आमतौर पर हाथ से रक्त निकालने की आवश्यकता का उपयोग करेगा। उस रक्त का विश्लेषण एक माइक्रोस्कोप के तहत किया जाएगा, या तो एक पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी), या एक रेटिकुलोसाइट गिनती करने के लिए।
- एक सीबीसी में, रक्त का एक नमूना एक स्लाइड पर लगाया जाएगा और एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाएगा। एक डॉक्टर तब कोशिकाओं की संख्या की गणना करेगा, और सुनिश्चित करेगा कि लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की उचित मात्रा में है। अप्लास्टिक एनीमिया के लिए, डॉक्टर लाल रक्त कोशिकाओं को यह देखने के लिए देखेगा कि क्या उनकी संख्या बहुत कम हो गई है, उनका आकार बढ़ गया है, और यदि कई असामान्य रूप से आकार की कोशिकाएं हैं।
- एक रेटिकुलोसाइट गिनती में, डॉक्टर एक माइक्रोस्कोप के तहत रक्त को देखेगा और रेटिकुलोसाइट्स की गणना करेगा। ये आरबीसी के तत्काल अग्रदूत हैं। रक्त में उनका प्रतिशत यह बता सकता है कि अस्थि मज्जा कितनी अच्छी तरह रक्त कोशिकाओं का उत्पादन कर रहा है। अप्लास्टिक एनीमिया में यह मान बहुत कम हो जाएगा, लगभग शून्य के करीब।
चरण 3. एक साइटोमेट्रिक प्रवाह परीक्षण के लिए सहमत हों।
डॉक्टर त्वचा से कुछ कोशिकाएं लेंगे और उन कोशिकाओं को रासायनिक वातावरण में कृत्रिम रूप से विकसित करेंगे। यदि नमूने में एफए है, तो संस्कृति असामान्य चरण में बढ़ना बंद कर देगी, जिसे परीक्षक देखेगा।
चरण 4. अस्थि मज्जा आकांक्षा से गुजरना।
यह परीक्षण आपके कुछ अस्थि मज्जा को बाहर निकालता है ताकि इसका सीधे परीक्षण किया जा सके। स्थानीय एनेस्थीसिया के साथ त्वचा को सुन्न करने के बाद, डॉक्टर एक मोटी और चौड़ी धातु की सुई को एक हड्डी, आमतौर पर पिंडली की हड्डी, ब्रेस्टबोन के ऊपरी हिस्से या हिपबोन में चिपका देगा।
- यदि विषय एक बच्चा या असहयोगी है, तो डॉक्टर उन्हें सुई लगाने के लिए सुलाने के लिए सामान्य संज्ञाहरण का उपयोग कर सकते हैं।
- संज्ञाहरण के साथ भी, प्रक्रिया अभी भी काफी दर्दनाक है। हड्डी के अंदर कई नसें होती हैं जहां साधारण सुइयों से स्थानीय संवेदनाहारी नहीं दी जा सकती है।
- सुई को एक निश्चित गहराई तक डालने के बाद, सुई से एक सिरिंज जुड़ी होती है और प्लंजर को धीरे से खींचा जाता है। जो पीला तरल निकलता है वह अस्थि मज्जा है। फिर तरल का परीक्षण यह देखने के लिए किया जाता है कि क्या पर्याप्त रक्त कोशिकाओं का उत्पादन किया जा रहा है। सुई निकालने के बाद दर्द आमतौर पर जल्द ही दूर हो जाएगा।
- कभी-कभी, लंबे समय तक निष्क्रियता के दौरान मज्जा ठोस और रेशेदार हो सकता है। उस स्थिति में, सुई की आकांक्षा के दौरान कुछ भी नहीं निकलेगा, जिसे "सूखा नल" कहा जाता है।
चरण 5. अस्थि मज्जा बायोप्सी लें।
यदि रोगी के पास "सूखा नल" है, तो डॉक्टर शायद अस्थि मज्जा की सही स्थिति देखने के लिए अस्थि मज्जा बायोप्सी करेंगे। प्रक्रिया आकांक्षा के समान है, इस बार एक व्यापक सुई का उपयोग करके, और अस्थि मज्जा ऊतक के एक टुकड़े को काटकर। क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के प्रतिशत का परीक्षण करने के लिए ऊतक की माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है।
