चाहे आप गर्भवती हों या गर्भावस्था पर विचार कर रही हों, यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण करना कि क्या आप वाहक हैं या यदि आपका साथी किसी आनुवंशिक रोग का वाहक है, तैयारी करने में आपकी सहायता कर सकता है। एक "वाहक" होने का मतलब है कि भले ही आप किसी बीमारी के लक्षण नहीं दिखा सकते हैं, आप अपने बच्चे को एक बीमारी दे सकते हैं, हालांकि आप बीमारी के लक्षणों से ग्रस्त नहीं हैं। यदि आप और आपका साथी दोनों एक निश्चित जीन के वाहक हैं, तो आपके वंश में उस जीन की पूर्ण अभिव्यक्ति होने का खतरा बढ़ जाता है। कैरियर आनुवंशिक जांच अब गर्भावस्था से पहले या गर्भावस्था की देखभाल का एक सामान्य हिस्सा है। आप 100 से अधिक जीन उत्परिवर्तन के लिए जांच करवाना चुन सकते हैं। तय करें कि आप किस प्रकार का परीक्षण करना चाहते हैं, साधारण परीक्षण से गुजरें, और फिर परिणामों के आधार पर आगे बढ़ने का तरीका चुनें।
कदम
विधि १ का ३: यह तय करना कि क्या आपको परीक्षण करवाना चाहिए
चरण 1. यदि संभव हो तो गर्भवती होने से पहले जांच करवाएं।
आदर्श रूप से, गर्भवती होने से पहले वाहक आनुवंशिक जांच से गुजरना चाहिए। आपके डॉक्टर को आपको और आपके साथी को आपकी पूर्वधारणा यात्रा पर यह पेशकश करनी चाहिए; यदि वे नहीं करते हैं, तो इसके बारे में विशेष रूप से पूछें। अपने परिवार के स्वास्थ्य इतिहास को जानें ताकि आप अपने जोखिमों को समझ सकें। इस तरह आप चुन सकती हैं कि गर्भावस्था को आगे बढ़ाना है या नहीं और सबसे सुरक्षित तरीके से आगे बढ़ सकती हैं।
चरण 2. अपने परिवार के चिकित्सा इतिहास पर शोध करें।
लक्षण न होने पर भी कुछ गंभीर बीमारियां आपके बच्चे को हो सकती हैं; अक्सर, आपके परिवार में किसी और को बीमारी हुई है। अपने माता-पिता, दादा-दादी और भाई-बहनों के मेडिकल इतिहास का पता लगाएं। अपने पारिवारिक इतिहास में निम्नलिखित स्थितियों को देखें:
- पुटीय तंतुशोथ
- दरांती कोशिका अरक्तता
- थैलेसीमिया
- टे सेक्स रोग
- कैनावन रोग
- पारिवारिक डिसऑटोनोमिया
- पारिवारिक हाइपरिन्सुलिनिज़्म
- गौचर रोग
- कमजोर एक्स लक्ष्ण
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
- Duchenne पेशी dystrophy
- हत्थेदार बर्तन सहलक्षण
चरण 3. यदि आवश्यक हो तो अपने साथी का परीक्षण करवाएं।
वाहक आनुवंशिक जांच उन बीमारियों की जांच करती है जो पुनरावर्ती हैं - आपके बच्चे को बीमारी विरासत में मिलने के लिए, उन्हें माता-पिता दोनों से रोग जीन प्राप्त करना होगा। इसका मतलब यह है कि यदि आप और आपका साथी दोनों किसी बीमारी के लिए जीन रखते हैं, भले ही आपको इसके कोई लक्षण न हों, तो आपके बच्चे में बीमारी के साथ पैदा होने की संभावना 4 में से 1 होती है। यदि आप चाहें तो माता-पिता दोनों एक साथ परीक्षण करवा सकते हैं।
एक सामान्य तरीका यह है कि पहले एक साथी की स्क्रीनिंग की जाए, फिर दूसरे की स्क्रीनिंग तभी की जाए जब पहले साथी में कोई रोग जीन हो। यदि केवल एक माता-पिता वाहक हैं, तो बच्चे को यह बीमारी विरासत में नहीं मिलेगी।
चरण 4। जोखिम में और विस्तारित वाहक स्क्रीनिंग के बीच चुनें।
आमतौर पर लोगों की सिर्फ उन्हीं बीमारियों की जांच की जाती है, जिनके लिए उन्हें ज्यादा खतरा होता है। यह जातीयता और पारिवारिक इतिहास पर आधारित है। हालाँकि, यह दृष्टिकोण सीमित है क्योंकि बहुत से लोग मिश्रित-जातीय हैं, अपनाए गए हैं, या अपने पारिवारिक इतिहास को नहीं जानते हैं। इस मामले में, विस्तारित वाहक स्क्रीनिंग पर विचार करें। आपको 100 से अधिक विभिन्न बीमारियों के लिए परीक्षण किया जाएगा, न कि केवल उस चीज़ के लिए जो आपको विशेष रूप से जोखिम में है।
चरण 5. आनुवंशिक जांच से गुजरने के पेशेवरों और विपक्षों का वजन करें।
अनुवांशिक जांच कराने के अपने फायदे और नुकसान हैं, और निर्णय लेने से पहले उन पर सावधानी से विचार करना महत्वपूर्ण है।
- परीक्षण करवाने के कुछ लाभों में आपकी संतानों को एक निश्चित बीमारी से गुजरने के बारे में आपकी चिंता को कम करना, अपनी जीवन शैली को बदलने का अवसर प्राप्त करना शामिल हो सकता है यदि आप जानते हैं कि आप जोखिम में हैं, और यह तय करने में आपकी सहायता करते हैं कि क्या आप परिवार नियोजन के साथ आगे बढ़ना चाहते हैं।.
- कुछ नकारात्मकताओं में एक मजबूत भावनात्मक प्रतिक्रिया शामिल हो सकती है, जैसे कि क्रोध, अपराधबोध, अवसाद, या किसी निश्चित बीमारी के होने या गुजरने की चिंता। आप वित्तीय पहलू को नकारात्मक के रूप में भी देख सकते हैं क्योंकि कई बीमा कंपनियां परीक्षण को कवर नहीं करती हैं।
विधि 2 का 3: स्क्रीनिंग पूरा करना
चरण 1. अपनी बीमा कंपनी से पूछें कि क्या प्रक्रिया को कवर किया गया है।
कुछ अमेरिकी बीमा कंपनियां आनुवंशिक जांच को प्रसवपूर्व देखभाल का हिस्सा मानती हैं, लेकिन अन्य इसे वैकल्पिक मानती हैं। अपनी स्वास्थ्य बीमा कंपनी को कॉल करें और पता करें कि वे वाहक आनुवंशिक जांच को कवर करती हैं या नहीं। अगर ऐसा है तो यह आपके लिए फ्री हो सकता है। यदि नहीं, तो जेब से बाहर की लागत कई सौ डॉलर हो सकती है।
स्क्रीनिंग की लागत और उपलब्धता देश के अनुसार भिन्न हो सकती है। लागत और भुगतान विकल्पों के बारे में विवरण के लिए अपने डॉक्टर या बीमा कंपनी से पूछें।
चरण 2. एक परीक्षण केंद्र का पता लगाएँ।
सबसे अधिक संभावना है, आपका डॉक्टर या OB/GYN अपने कार्यालय में परीक्षण कर सकता है। यदि नहीं, तो वे संभवतः स्थानीय पेशेवरों से परिचित होंगे जो स्क्रीनिंग कर सकते हैं। सुझाव मांगें; वे एक रेफरल भी प्रदान कर सकते हैं।
- मेडिकल जेनेटिक्स प्रोग्राम कैरियर स्क्रीनिंग भी प्रदान करते हैं।
- कुछ कंपनियां मेल-ऑर्डर सेवाएं प्रदान करती हैं। उपयोगकर्ता त्रुटि के जोखिम के कारण, किसी पेशेवर द्वारा परीक्षण करवाना बेहतर है। परिणाम हमेशा एक प्रशिक्षित चिकित्सा पेशेवर द्वारा पढ़ा जाना चाहिए।
चरण 3. रक्त या लार का नमूना दें।
परीक्षण अपने आप में अपेक्षाकृत सरल, आसान और दर्द रहित है। आपको रक्त या लार का नमूना देने के लिए कहा जाएगा। इस नमूने से आपके जीन का मूल्यांकन किया जाएगा।
आपको लगभग 2 सप्ताह में परिणाम मिलेंगे।
विधि 3 में से 3: एक वाहक होने के साथ मुकाबला
चरण 1. आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करें।
यदि आप और आपका साथी किसी बीमारी के वाहक हैं तो आप परेशान हो सकते हैं। पेरेंटिंग के बारे में कोई भी बड़ा फैसला लेने से पहले किसी जेनेटिक काउंसलर से बात करें। वे आपको बीमारी और बच्चे पैदा करने के विकल्पों को समझने में मदद कर सकते हैं।
युनाइटेड स्टेट्स में जेनेटिक काउंसलर चुनने में मदद के लिए वेबसाइट nsgc.org पर जाएं। वे एक अंतरराष्ट्रीय संपर्क सूची भी प्रदान करते हैं।
चरण 2. एक चिकित्सा आनुवंशिकीविद् से परामर्श करें।
चिकित्सा आनुवंशिकीविद् डॉक्टर होते हैं जिन्हें विशेष रूप से आनुवंशिकी में प्रशिक्षित किया जाता है। आपके परिवार नियोजन पर विचार करते समय, या संभावित रूप से कठिन गर्भावस्था का सामना करते समय वे एक मूल्यवान उपकरण हो सकते हैं। रेफरल के लिए अपने OB/GYN या जेनेटिक काउंसलर से पूछें।
अमेरिकन कॉलेज ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स एंड जीनोमिक्स द्वारा पेश किए गए एक ऑनलाइन टूल के माध्यम से आप यू.एस. में एक चिकित्सा आनुवंशिकीविद् पा सकते हैं। आपके देश में अन्य खोज इंजन मौजूद हो सकते हैं, इसलिए ऑनलाइन खोज का प्रयास करें।
चरण 3. वैकल्पिक तरीकों से गर्भवती होने पर शोध करें।
यदि आप गर्भवती होने से पहले जानती हैं कि आप एक वाहक हैं, तो आप गैर-पारंपरिक तरीकों से गर्भवती होने पर विचार कर सकती हैं। कृत्रिम गर्भाधान या इन विट्रो फर्टिलाइजेशन के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें। गैर-वाहक दाता के शुक्राणु का उपयोग किया जाएगा, जिससे आप और आपके साथी को होने वाली बीमारी से गुजरने का जोखिम समाप्त हो जाएगा। यदि आप आईवीएफ चुनते हैं, तो पूर्व-प्रत्यारोपण आनुवंशिक निदान होना सुनिश्चित करें।
चरण 4. बच्चे को गोद लेने के बारे में सोचें।
कुछ जोड़े बच्चे नहीं पैदा करने का फैसला करते हैं यदि वे एक गंभीर बीमारी के लिए जीन ले जाते हैं। इसके बजाय, एक बच्चा गोद लेने पर विचार करें। इस दुनिया में बहुत से बच्चों को प्यार भरे घरों की ज़रूरत है, और दत्तक माता-पिता के पास पहले से कहीं अधिक विकल्प हैं।
चरण 5. नैदानिक परीक्षण का अनुसरण करें।
यदि आप गर्भवती हैं और आपको पता चलता है कि आप एक वाहक हैं, तो एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) जैसे नैदानिक परीक्षण करवाने पर विचार करें। डॉक्टर को बताएं कि आप किस रोग के जीन की तलाश कर रहे हैं, और वे यह निर्धारित कर सकते हैं कि आपके बच्चे में वे जीन हैं या नहीं। यह जानकर कि आपके बच्चे को यह बीमारी है, आपको जल्द से जल्द उसका इलाज कराने में मदद कर सकता है।
- एमनियोसेंटेसिस आपके गर्भाशय में एमनियोटिक द्रव का परीक्षण करता है, और आमतौर पर आपकी गर्भावस्था के 16 से 20 सप्ताह के बीच किया जाता है।
- सीवीएस आपके प्लेसेंटा से कोशिकाओं का परीक्षण करता है। यह आपकी गर्भावस्था के लगभग 10 से 13 सप्ताह में, एमनियोसेंटेसिस से पहले किया जा सकता है।
