प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी - जिसे प्राथमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी रोग या प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी रोगों के रूप में भी जाना जाता है - 80 से अधिक स्थितियों का एक समूह है जिसमें एक व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक से काम नहीं करती है। वे संक्रमण, दुर्दमता और ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं में वृद्धि की ओर ले जाते हैं। केवल एक डॉक्टर प्राथमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी विकार का निदान कर सकता है। लेकिन अगर आपको बार-बार होने वाली बीमारी या संक्रमण है, तो आपको प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हो सकती है। ध्यान रखें कि इन स्थितियों का आमतौर पर बचपन में निदान किया जाता है, लेकिन वयस्कता में इसका निदान किया जा सकता है। अपने परिवार के इतिहास को जानने से आपको यह निर्धारित करने में मदद मिल सकती है कि क्या आपको इन विकारों का खतरा है।
कदम
विधि 1 में से 3: सामान्य लक्षणों की पहचान करना
चरण 1. असामान्य संक्रमणों की तलाश करें।
यदि आप अपने शरीर के कई अलग-अलग अंगों या भागों में विभिन्न प्रकार के संक्रमणों से पीड़ित हैं, या बार-बार (पुराने) संक्रमण होते हैं, तो आपको प्राथमिक इम्यूनोडिफ़िशिएंसी रोग हो सकता है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के मामलों में दिखाई देने वाली कुछ सबसे सामान्य स्थितियों और संक्रमणों में शामिल हैं:
- आवर्तक साइनोपल्मोनरी संक्रमण, जैसे निमोनिया (बुखार के साथ), ओटिटिस मीडिया (कान की सूजन, और साइनसिसिस (पुरानी साइनस संक्रमण)
- मेनिनजाइटिस (मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के पास के ऊतकों की सूजन की सूजन) या सेप्सिस (ऐसी स्थिति जिसमें रक्त संक्रमित हो जाता है)
- गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल संक्रमण (आंत के संक्रमण)
- त्वचीय संक्रमण (त्वचा के संक्रमण)
चरण 2. प्राथमिक इम्यूनोडिफ़िशिएंसी की त्वचा की अभिव्यक्तियों की तलाश करें।
त्वचीय संक्रमणों के अलावा, यदि आपके पास प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी है, तो आप किसी भी संख्या में गैर-संक्रामक त्वचा की स्थिति विकसित कर सकते हैं - चकत्ते, घाव, या पपड़ीदार त्वचा -। इन शर्तों में शामिल हैं:
- एक्जिमाटस घाव (गंभीर एक्जिमा द्वारा लाया गया क्षतिग्रस्त त्वचा का एक क्षेत्र, एक ऐसी स्थिति जो खुजली, चिड़चिड़ी त्वचा का कारण बनती है)
- एरिथ्रोडर्मा (स्केली त्वचा)
- त्वचीय ग्रैनुलोमा (लाल, उभरे हुए घाव या धक्कों)
- त्वचा का डिसप्लेसिया (गहरे रंग की त्वचा को ढंकने वाले क्षेत्रों के साथ हल्का रंजकता जो चोट लगी है), बाल (असमान रंग या पैचनेस, या भौहें की अनुपस्थिति), और नाखून (मोटी, परतदार, उभरी हुई, या असामान्य रूप से आकार की)
चरण 3. एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिक्रिया की कमी की तलाश करें।
यदि आपको किसी संक्रमण के लिए एंटीबायोटिक दवाएं दी गई थीं, लेकिन वे बेकार साबित होती हैं, तो आपको प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हो सकती है। दूसरी ओर, यदि आपने किसी विशेष एंटीबायोटिक का लंबे समय तक उपयोग किया है, तो हो सकता है कि आपने उस विशेष दवा के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली हो। किसी भी मामले में, अपने डॉक्टर को बताएं कि आपके एंटीबायोटिक्स अप्रभावी हैं ताकि वे एक सटीक निदान प्रदान कर सकें।
विधि 2 का 3: चिकित्सा निदान प्राप्त करना
चरण 1. अपने डॉक्टर से मिलें।
केवल एक प्रशिक्षित चिकित्सक ही सटीक रूप से यह निर्धारित कर सकता है कि आपको या आपके परिवार में किसी को प्राथमिक इम्यूनोडिफ़िशिएंसी रोग है या नहीं। यदि आपके पास डॉक्टर नहीं है, तो प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के बारे में जानकार व्यक्ति का पता लगाने में मदद के लिए इम्यून डेफिसिएंसी फाउंडेशन के "आस्क आईडीएफ" पेज पर जाएं।
चरण 2. एक आनुवंशिक विश्लेषण प्राप्त करें।
आणविक-स्तर के आनुवंशिक विश्लेषण आपके जीनोम में त्रुटियों या उत्परिवर्तन की पहचान कर सकते हैं जिनका उपयोग आपका डॉक्टर प्राथमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी विकार के निदान के लिए कर सकता है। यदि आपके पास किसी विशेष विकार के लक्षण हैं, लेकिन आपके जीन या एमआरएनए में उस विकार से जुड़ी असामान्यता नहीं है, या यदि आपके पास विकार पैदा करने के लिए ज्ञात प्रोटीन की कमी है तो आपको प्राथमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी बीमारी होने की संभावना है।
आपके आनुवंशिक प्रोफाइल का विश्लेषण करने के लिए आपके डॉक्टर के पास कई तकनीकें उपलब्ध हैं। वे आपके गाल के अंदर से रक्त का नमूना या त्वचा का एक स्वाब ले सकते हैं (जिसे बुक्कल स्वैब के रूप में जाना जाता है)। यह एक कप में थूकने या माउथवॉश से स्वाइप करने और थूकने जितना आसान भी हो सकता है।
चरण 3. असामान्य बैक्टीरिया की उपस्थिति की तलाश करें।
यदि आपको प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी बीमारी है, तो आप अपने आप को एटिपिकल माइकोबैक्टीरिया (जो एक IFN-yR दोष का सुझाव देते हैं), न्यूमोसिस्टिस जीरोवेसी (जो गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशिएंसी का सुझाव देता है - जिसे एससीआईडी - या हाइपर आईजीएम सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है) जैसे बैक्टीरिया की मेजबानी करते हुए पा सकते हैं। आपके संक्रमण की पहचान करने में शामिल श्लेष्म या अन्य शारीरिक द्रव के नमूनों का विश्लेषण करते समय आपका डॉक्टर इन जीवाणुओं का पता लगाएगा।
- IFN-yR दोष आनुवंशिक अनियमितताएं हैं जो माइकोबैक्टीरिया के लिए अधिक संवेदनशीलता पैदा करती हैं, जिसमें बैक्टीरिया भी शामिल है जो तपेदिक का कारण बनता है, एक गंभीर फेफड़ों की बीमारी।
- हाइपर आईजीएम सिंड्रोम पांच प्रकार की प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी है। प्रत्येक भिन्नता दोषपूर्ण जीन से जुड़ी होती है जो बार-बार संक्रमण, हेपेटाइटिस सी, हाइपोथायरायडिज्म और गठिया जैसे लक्षणों को जन्म देती है।
- एससीआईडी एक गंभीर इम्युनोडेफिशिएंसी है जो दोषपूर्ण टी और बी कोशिकाओं की विशेषता है। एससीआईडी वाले लोगों को अक्सर पूरी तरह से बाँझ वातावरण में रहना चाहिए क्योंकि वे संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।
चरण 4. कुछ एलर्जी और ऑटोइम्यून स्थितियों की तलाश करें।
ऑटोइम्यून विकार ऐसी स्थितियां हैं जिनमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली न केवल बाहरी खतरे से आपकी रक्षा कर रही है, बल्कि यह वास्तव में आपके अपने शरीर की कोशिकाओं पर हमला करती है। एलर्जी प्रतिक्रियाएं एक ऑटोइम्यून स्थिति का एक उदाहरण हैं। एलर्जी या ऑटोइम्यून स्थितियों के लक्षण जिन्हें आप प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के साथ अनुभव कर सकते हैं, उनमें शामिल हैं:
- खुजली, लाल, पानी आँखें
- छींक आना
- खाँसना
- गले में खुजली
- घरघराहट या सांस लेने में कठिनाई
चरण 5. एक एक्स-रे प्राप्त करें।
एक एक्स-रे निदान कर सकता है कि क्या आपको साइनसिसिटिस, फेफड़ों की बीमारी, या इसी तरह की फुफ्फुसीय स्थिति है जो प्राथमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी बीमारी का संकेत दे सकती है। एक्स-रे दर्द रहित प्रक्रियाएं हैं जिसमें आप किसी अस्पताल या डॉक्टर के क्लिनिक में जाते हैं और आपके शरीर के एक हिस्से को एक विशेष उपकरण के साथ चित्रित किया जाता है, जिसे एक्स-रे मशीन के रूप में जाना जाता है। एक्स-रे छवि के परिणाम डॉक्टरों को आपकी त्वचा और आपके कंकाल और अन्य आंतरिक शारीरिक संरचनाओं में देखने में मदद कर सकते हैं।
चरण 6. सीटी स्कैन करवाएं।
एक सीटी (कंप्यूटेड टोमोग्राफी) स्कैन एक्स-रे के विपरीत नहीं है। एक्स-रे की तरह, एक सीटी स्कैन दर्द रहित होता है और आपके डॉक्टर को संक्रमण और अन्य अनियमितताओं के लिए आपकी छाती, पेट और श्रोणि की जांच करने की अनुमति देता है। लेकिन जब एक्स-रे एक समय में केवल एक ही छवि उत्पन्न करता है, तो सीटी स्कैन एक स्तरित छवि बनाने के लिए कंप्यूटर का उपयोग करता है, और यहां तक कि त्रि-आयामी छवियां भी आपके अंदर क्या हो रहा है, इसकी बेहतर समझ प्राप्त करने के लिए।
- सीटी स्कैन फुफ्फुसीय कार्य को निर्धारित करने और फेफड़ों और साइनस की समस्याओं का पता लगाने के लिए भी उपयोगी होते हैं, जो यदि वे जारी रखते हैं, तो प्राथमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी रोग का संकेत हो सकता है।
- यदि आपको सीटी स्कैन मिलता है, तो आपको स्कैन करवाने से पहले 12 घंटे उपवास करने के लिए कहा जाएगा। अपॉइंटमेंट के लिए ढीले, आरामदायक कपड़े पहनें और गहने न पहनें।
- वास्तविक स्कैन के दौरान, आपको एक स्लैब पर लेटना होगा जो फिर एक ट्यूब के अंदर स्लाइड करता है। ट्यूब आपके चारों ओर घूमती है और स्कैन पूरा होने तक आपको लेटना होगा।
चरण 7. रक्त परीक्षण करवाएं।
यदि आपके पास प्राथमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी है, तो आपकी बी कोशिकाएं (एंटीबॉडी बनाने के लिए जिम्मेदार सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार) और टी कोशिकाएं (फंगल संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार) खराब हो सकती हैं। एक रक्त परीक्षण यह निर्धारित कर सकता है कि आपकी बी और टी कोशिकाएं ठीक से काम कर रही हैं या नहीं। रक्त परीक्षण करवाने के लिए, अपने डॉक्टर से अपॉइंटमेंट लें।
- आपका डॉक्टर शिरा के ऊपर की त्वचा को साफ करेगा जिससे आपका खून एक एंटीसेप्टिक के साथ निकाला जाएगा। वे पंचर की जगह के ठीक ऊपर हाथ को भी बांध सकते हैं।
- सुई आपकी नस में प्रवेश करते ही आपको एक छोटी सी चुभन महसूस होगी।
- बाद में, डॉक्टर उस जगह को पट्टी कर देंगे जहां उन्होंने आपका खून खींचा था। आपको कुछ मिनटों के लिए बैठने या लेटने के लिए कहा जा सकता है।
चरण 8. अपने परिवार के इतिहास की जांच करें।
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी अक्सर परिवार के किसी सदस्य से विरासत में मिलती है। यदि आपके माता-पिता, दादा-दादी, भाई-बहन, या परिवार के अन्य सदस्यों में प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी थी, तो आपको भी एक होने की अधिक संभावना है।
- यदि आप अपने परिवार के इतिहास के बारे में अनिश्चित हैं, तो अपने माता-पिता या अन्य रिश्तेदार से पूछें कि क्या वे आपके परिवार में किसी ऐसे व्यक्ति के बारे में जानते हैं, जिसे प्राथमिक इम्यूनोडिफ़िशिएंसी है।
- लक्षणों और विशिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी बीमारी के नाम सहित यथासंभव अधिक से अधिक जानकारी लिखें, और अपने चिकित्सक को यह जानकारी प्रदान करें।
विधि 3 का 3: बच्चों में प्राथमिक प्रतिरक्षण क्षमता की पहचान करना
चरण 1. विकासात्मक विसंगतियों की तलाश करें।
विकासात्मक विसंगतियाँ - वृद्धि या विकास का असामान्य उदाहरण - प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की उपस्थिति का संकेत दे सकता है। विकास संबंधी विसंगतियाँ हृदय, त्वचा, कंकाल, या चेहरे की रंजकता में प्रकट हो सकती हैं।
उदाहरण के लिए, यदि आपके बच्चे का चेकअप हो जाता है और डॉक्टर को पता चलता है कि उनके पास संरचनात्मक दोष या कार्डियोमायोपैथी है (ऐसी स्थिति जिसमें हृदय शरीर को रक्त पहुंचाने के लिए संघर्ष करता है), तो प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी इसका कारण हो सकता है।
चरण 2. पनपने में विफलता की तलाश करें।
फलने-फूलने में विफलता एक ऐसी स्थिति है जिसमें आपका बच्चा वजन नहीं बढ़ा सकता है या स्वस्थ दर से नहीं बढ़ सकता है। यदि आपका बच्चा पनपने में विफल रहा है - शायद, एक आवर्ती बीमारी के कारण - यह एक महत्वपूर्ण सुराग हो सकता है कि क्या उनके पास प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी है। अपने बच्चे के बड़े होने पर नियमित जांच के लिए डॉक्टर के पास ले जाएं।
- पनपने में विफलता का आमतौर पर निदान तब किया जाता है जब आपका बच्चा सिर्फ एक बच्चा होता है। एक बच्चे के रूप में, आपके बच्चे का वजन उसके पहले चार महीनों में दोगुना होना चाहिए।
- 12 महीने की उम्र तक, आपके शिशु का वजन तीन गुना हो जाना चाहिए।
- आपके बच्चे का डॉक्टर आपको बता सकता है कि उन्हें कितनी बार देखा जाना चाहिए और विफलता को ठीक करने के लिए आप क्या कर सकते हैं, भले ही यह प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण न हो।
चरण 3. विकासात्मक देरी की तलाश करें।
एक और बचपन की स्थिति जो प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का प्रमाण दे सकती है, वह है विकासात्मक देरी। यह संभावित स्थितियों और व्यवहारों की एक श्रृंखला का वर्णन करता है। यदि आप अपने बच्चे के विकास के बारे में चिंतित हैं, तो अपने डॉक्टर से संपर्क करें ताकि वे आपके बच्चे का निदान कर सकें। विकासात्मक देरी का मतलब यह हो सकता है कि बच्चा:
- अपने साथियों के समान गति से नहीं सीखता
- उम्र-उपयुक्त स्तर पर भाषण बोल या समझ नहीं सकते
- समन्वय, गतिशीलता, या संतुलन में परेशानी है
- उनकी उम्र के लिए उपयुक्त सामाजिक व्यवहार में संलग्न नहीं है
चरण 4. पुराने संक्रमणों के लिए देखें।
या तो हल्के या गंभीर पुराने संक्रमण यह भी संकेत दे सकते हैं कि एक बच्चे में प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हो सकती है। अपने बच्चे के डॉक्टर को बच्चे को होने वाले किसी भी संक्रमण के बारे में बताएं, जिसमें शामिल हैं:
- त्वचा में संक्रमण
- जुकाम
- कान के संक्रमण
- फेफड़ों में संक्रमण
- एलर्जी
