सिस्टिक फाइब्रोसिस एक विरासत में मिला, जानलेवा विकार है जो फेफड़ों और पाचन तंत्र को नुकसान पहुंचाता है। यह एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो आपके फेफड़ों, अग्न्याशय और अन्य अंगों को काम करने से रोकता है जैसा उन्हें करना चाहिए। यह एक गाढ़ा बलगम बनाता है जो अग्नाशयी नलिकाओं, आंतों और ब्रांकाई को अवरुद्ध करता है, जिससे श्वसन संक्रमण और पाचन संबंधी समस्याएं होती हैं। इस विकार का निदान रक्त परीक्षण, पसीना परीक्षण, या फेफड़ों का परीक्षण करके या छाती का एक्स-रे करवाकर किया जा सकता है। यदि आप गर्भवती हैं और आनुवंशिक रूप से इस विकार से ग्रस्त हैं, तो आप यह देखने के लिए प्रसव पूर्व परीक्षण पर भी विचार कर सकती हैं कि क्या आपके बच्चे को खतरा है।
कदम
विधि 1 में से 5: सिस्टिक फाइब्रोसिस के लक्षणों को पहचानना
चरण 1. बच्चों में नमकीन पसीने के लिए देखें।
सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले कई बच्चों में बहुत नमकीन पसीना होगा। जब आप अपने बच्चे को चूमते हैं तो आप इसे नोटिस कर सकते हैं।
सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले बच्चे तब तक विकार के सभी लक्षण प्रदर्शित नहीं कर सकते हैं जब तक कि वे बड़े नहीं हो जाते हैं या उनके लक्षण उम्र के साथ खराब हो सकते हैं।
चरण 2. घरघराहट और लगातार खांसी जैसी सांस की समस्याओं के लिए देखें।
यदि आपको सिस्टिक फाइब्रोसिस है, तो आपको सांस की समस्या जैसे घरघराहट, सांस फूलना, लगातार खांसी, जिसके परिणामस्वरूप गाढ़ा बलगम और फेफड़ों में संक्रमण हो सकता है।
आपको निमोनिया, ब्रोंकाइटिस या साइनस संक्रमण जैसी आवर्ती समस्याएं भी हो सकती हैं। ये आम तौर पर कम उम्र में शुरू होते हैं।
चरण 3. ध्यान दें कि क्या आपको गंभीर कब्ज और दुर्गंधयुक्त मल है।
सिस्टिक फाइब्रोसिस आपके पाचन तंत्र को काम करना बंद कर सकता है, जिससे आंतों में रुकावट, मलाशय की समस्याएं और चिकना या दुर्गंधयुक्त मल जैसी समस्याएं हो सकती हैं।
चरण 4. यदि आपके पास आनुवंशिक प्रवृत्ति है तो परीक्षण करवाएं।
कुछ लोगों में एक दोषपूर्ण जीन होता है जो सिस्टिक फाइब्रोसिस के विकास के जोखिम को बढ़ा सकता है। यदि आपके परिवार में सिस्टिक फाइब्रोसिस चलता है, तो आपको इस विकार के लिए परीक्षण करवाना चाहिए। जल्दी निदान होने से आपके जीवन की गुणवत्ता को बेहतर बनाने में मदद मिल सकती है और आपको प्रभावी उपचार तक पहुंच मिल सकती है।
आपका डॉक्टर यह जांचने के लिए रक्त परीक्षण करने का सुझाव देगा कि क्या आपके पास एक दोषपूर्ण जीन है जिसे सिस्टिक फाइब्रोसिस से जोड़ा जा सकता है।
विधि 2 का 5: सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए रक्त परीक्षण करना
चरण 1. अपने डॉक्टर को रक्त का नमूना लेने दें।
नवजात शिशुओं और वयस्कों में रक्त के नमूने का उपयोग करके सिस्टिक फाइब्रोसिस का निदान किया जा सकता है। आपका डॉक्टर आपकी उंगली चुभेगा और कार्ड पर आपके खून का नमूना लेगा।
यदि आपका डॉक्टर किसी नवजात शिशु का परीक्षण कर रहा है, तो वे बच्चे के पैर में चुभकर 5-8 दिन का होने पर उसका नमूना लेंगे।
चरण 2. इम्यूनोरिएक्टिव ट्रिप्सिनोजेन के उच्च स्तर के लिए रक्त के नमूने का परीक्षण करवाएं।
डॉक्टर आपके रक्त में इम्यूनोरिएक्टिव ट्रिप्सिनोजेन (आईआरटी) नामक रसायन के सामान्य स्तर से अधिक की तलाश करेंगे। यह रसायन आपके अग्न्याशय द्वारा जारी किया जाता है और इसका बहुत अधिक होना इस बात का संकेत हो सकता है कि आपका अग्न्याशय ठीक से काम नहीं कर रहा है।
चरण 3. अपने डॉक्टर को दोषपूर्ण वाहक जीन के लिए रक्त के नमूने का परीक्षण करने दें।
यदि आपको संदेह है कि आपके बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस हो सकता है, तो आपका डॉक्टर एक दोषपूर्ण जीन के लिए आपके रक्त के नमूने का परीक्षण करेगा जिससे आपकी संतानों में सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित हो सकता है। वाहक आमतौर पर सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित नहीं करते हैं, लेकिन वे दोषपूर्ण जीन को अपने बच्चों को दे देंगे, जिससे उन्हें विकार विकसित होने का उच्च जोखिम होगा।
यदि आप बच्चे पैदा करने पर विचार कर रहे हैं या आपके परिवार में सिस्टिक फाइब्रोसिस चल रहा है, तो आपका डॉक्टर आपको कैरियर जीन टेस्ट करवाने का सुझाव दे सकता है।
विधि 3 का 5: सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए एक पसीना परीक्षण प्राप्त करना
चरण 1. अपने डॉक्टर से स्वेट टेस्ट करवाने के लिए कहें।
आपका डॉक्टर एक उत्तेजक रसायन के साथ एक उपकरण और आपके अग्रभाग या आपकी जांघ पर एक इलेक्ट्रोड लगाएगा। फिर वे परीक्षण के लिए फिल्टर पेपर या धुंध के एक टुकड़े पर पसीना एकत्र करेंगे।
- नवजात शिशुओं का सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए स्वेट टेस्ट का उपयोग तब तक नहीं किया जा सकता जब तक कि वे कम से कम 3-4 सप्ताह के न हो जाएं।
- स्वेट टेस्ट से 24 घंटे पहले तक कोई लोशन या क्रीम न लगाएं।
चरण 2. उच्च क्लोराइड सांद्रता के लिए अपने पसीने के नमूने का परीक्षण करवाएं।
यदि आपके पास 60 mmol/L की क्लोराइड सांद्रता है, तो आपको सिस्टिक फाइब्रोसिस होने की संभावना है।
यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपको सिस्टिक फाइब्रोसिस है, तो आपके पसीने के परीक्षण को "असामान्य" के रूप में भी चिह्नित किया जा सकता है।
चरण 3. निदान की पुष्टि करने के लिए दो बार स्वेट टेस्ट करवाएं।
यदि आपके पसीने का नमूना असामान्य रूप से वापस आता है, तो आपका डॉक्टर इसे फिर से करेगा। यदि आपके दूसरे परीक्षण के परिणाम असामान्य आते हैं, तो वे पुष्टि करेंगे कि आपको सिस्टिक फाइब्रोसिस है।
यदि आपका दूसरा परीक्षण असामान्य रूप से वापस नहीं आता है, तो वे आपके निदान की पुष्टि करने के लिए रक्त परीक्षण या पसीना परीक्षण कर सकते हैं।
विधि 4 में से 5: सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए प्रसव पूर्व परीक्षण करवाना
चरण 1. यदि आप गर्भवती हैं और आनुवंशिक रूप से सिस्टिक फाइब्रोसिस से ग्रस्त हैं तो प्रसवपूर्व परीक्षण पर विचार करें।
आपका डॉक्टर अनुशंसा कर सकता है कि आप सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए प्रसव पूर्व जांच करें यदि विकार आपके परिवार में चलता है या यदि आप दोषपूर्ण जीन के वाहक हैं जो इसका कारण बनता है। परीक्षण आमतौर पर बहुत सटीक होता है और आपको बता सकता है कि क्या आपके बच्चे के जीन सामान्य हैं या यदि उन्हें सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित होने का खतरा है। हालाँकि, यह परीक्षण करना एक बहुत ही व्यक्तिगत निर्णय है कि आपको अपने डॉक्टर और अपने महत्वपूर्ण अन्य के साथ सावधानी से चर्चा करनी चाहिए, यदि वे इसमें शामिल हैं।
अपने डॉक्टर के साथ पेशेवरों और विपक्षों के बारे में बात करें और परीक्षण करने का निर्णय लेने से पहले खुद को शिक्षित करें।
चरण 2. अपने डॉक्टर को अपने एमनियोटिक थैली से तरल पदार्थ निकालने की अनुमति देने पर विचार करें।
आपका डॉक्टर आपके पेट की दीवार में और फिर आपके गर्भाशय में एक सुई लगाएगा। वे एमनियोटिक थैली से थोड़ी मात्रा में तरल पदार्थ निकालेंगे, जो कि वह थैली है जो आपके बच्चे के चारों ओर होती है।
यह परीक्षण आपके डॉक्टर के कार्यालय में किया जा सकता है और यह आपके लिए दर्दनाक नहीं होना चाहिए।
चरण 3. अपने प्लेसेंटा का नमूना लेने के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें।
एक अन्य प्रसवपूर्व परीक्षण में डॉक्टर को आपकी योनि और गर्भाशय ग्रीवा में एक पतली ट्यूब को तब तक डालना शामिल है जब तक कि यह नाल तक नहीं पहुंच जाती। फिर वे परीक्षण के लिए प्लेसेंटा का एक नमूना चूसेंगे।
उपयोग किया जाने वाला चूषण कोमल होगा और आपके लिए दर्दनाक या असहज नहीं होना चाहिए।
विधि 5 में से 5: छाती का एक्स-रे और थूक परीक्षण करवाना
चरण 1. अपने डॉक्टर को अपनी छाती का एक्स-रे करने दें।
छाती का एक्स-रे आपके डॉक्टर को यह देखने में मदद कर सकता है कि क्या आपके फेफड़ों के ऐसे क्षेत्र हैं जो सूजन या झुलस गए हैं। वे आपके फेफड़ों में फंसी हुई हवा के किसी भी लक्षण की तलाश कर सकते हैं। ये सिस्टिक फाइब्रोसिस के सभी संभावित लक्षण हैं।
चरण 2. फेफड़े के कामकाज के परीक्षण करें।
आपका डॉक्टर आपको फुफ्फुसीय कार्य परीक्षण करने के लिए कह सकता है, जो आपके फेफड़ों की ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड का सही ढंग से आदान-प्रदान करने की क्षमता को मापता है। इन परीक्षणों को करने के लिए आपको एक विशेष मशीन में सांस लेने की आवश्यकता होगी।
चरण 3. अपने फेफड़ों में तरल पदार्थ के नमूने पर परीक्षण करवाएं।
आपका डॉक्टर एक स्पुतम कल्चर टेस्ट कर सकता है, जो आपके फेफड़ों से निकलने वाले तरल पदार्थ का परीक्षण करता है। यदि आपको फेफड़ों की समस्या हो रही है या आप पहले से ही सिस्टिक फाइब्रोसिस के लक्षण प्रदर्शित कर रहे हैं तो वे इस परीक्षण का सुझाव दे सकते हैं।
