प्रेडर-विली सिंड्रोम (PWS) एक आनुवंशिक विकार है जिसका निदान बच्चे के प्रारंभिक जीवन के दौरान किया जाता है। यह शरीर के कई अंगों के विकास को प्रभावित करता है, व्यवहार संबंधी समस्याओं का कारण बनता है और कई बार मोटापे की ओर ले जाता है। PWS का निदान नैदानिक लक्षणों और आनुवंशिक परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है। जानें कि कैसे पता करें कि आपके बच्चे को पीडब्लूएस है या नहीं ताकि आप अपने बच्चे को उसकी जरूरत का इलाज करा सकें।
कदम
3 का भाग 1: प्रमुख मानदंड लक्षणों की पहचान करना
चरण 1. कमजोर मांसपेशियों की तलाश करें।
प्रेडर-विली सिंड्रोम का एक प्रमुख लक्षण कमजोर मांसपेशियां और मांसपेशियों की टोन की कमी है। कमजोर मांसपेशियां आमतौर पर धड़ क्षेत्र में सबसे अधिक ध्यान देने योग्य होती हैं। बच्चे को फ्लॉपी अंग या एक फ्लॉपी शरीर भी दिखाई दे सकता है। बच्चे को कमजोर या नरम रोना भी हो सकता है।
यह आमतौर पर जन्म के समय या जन्म के ठीक बाद स्पष्ट होता है। फ्लॉपनेस या कमजोर मांसपेशियां कुछ महीनों के बाद बेहतर हो सकती हैं या दूर हो सकती हैं।
चरण 2. खाने की समस्याओं की जाँच करें।
पीडब्लूएस वाले बच्चों के लिए एक और आम समस्या है खाने में कठिनाई। हो सकता है कि बच्चा ठीक से चूसने में सक्षम न हो, इसलिए उसे खिलाने के लिए सहायता की आवश्यकता होगी। खिलाने में कठिनाइयों के कारण, बच्चे का विकास धीमा होता है या बढ़ने में विफलता होती है।
- बच्चे को ठीक से चूसने में मदद करने के लिए आपको फीडिंग ट्यूब का उपयोग करना पड़ सकता है या विशेष निप्पल खरीदना पड़ सकता है।
- यह आमतौर पर शिशु के पनपने में कठिनाई का कारण बनता है।
- चूसने की इन समस्याओं में कुछ महीनों के बाद सुधार हो सकता है।
चरण 3. तेजी से वजन बढ़ने की निगरानी करें।
जैसे-जैसे बच्चे की उम्र बढ़ती है, वे तेजी से और अत्यधिक वजन बढ़ने का अनुभव कर सकते हैं। यह आमतौर पर पिट्यूटरी ग्रंथि और हार्मोनल मुद्दों के साथ समस्याओं के कारण होता है। बच्चा अधिक खा सकता है, हर समय भूखा रह सकता है, या भोजन का जुनून हो सकता है, जिससे वजन बढ़ता है।
- यह आमतौर पर एक से छह साल की उम्र के बीच होता है।
- बच्चे को मोटापे के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।
चरण 4. चेहरे की असामान्यताओं की जाँच करें।
PWS का एक अन्य लक्षण चेहरे की असामान्य विशेषताएं हैं। इसमें बादाम के आकार की आंखें, पतले ऊपरी होंठ, मंदिरों में सिकुड़न और मुंह का नीचे की ओर मुड़ना शामिल है। बच्चे की नाक भी उलटी हो सकती है।
चरण 5. जननांग के विलंबित विकास की तलाश करें।
पीडब्लूएस का एक अन्य विकासात्मक लक्षण यौन अंगों के विकास में देरी है। अक्सर पीडब्लूएस वाले बच्चों में हाइपोगोनाडिज्म होता है, जिसका अर्थ है कि उनके पास अंडरएक्टिव टेस्टिकल्स या अंडाशय हैं। इससे उनके जननांगों का विकास कम हो जाता है।
- महिलाओं में, उनके योनि होंठ और भगशेफ असामान्य रूप से छोटे हो सकते हैं। पुरुषों में, उनके पास एक छोटा अंडकोश या लिंग हो सकता है।
- उनके पास देरी या अपूर्ण यौवन हो सकता है।
- इससे बांझपन भी हो सकता है।
चरण 6. विकासात्मक देरी की निगरानी करें।
PWS वाले बच्चे विकासात्मक देरी के लक्षण प्रदर्शित कर सकते हैं। यह एक मामूली या मध्यम बौद्धिक अक्षमता के रूप में उपस्थित हो सकता है, या बच्चे में सीखने की अक्षमता हो सकती है। वे सामान्य शारीरिक विकास कार्यों को बहुत बाद में नहीं कर सकते हैं, जैसे कि बैठना या चलना।
- बच्चा 50 से 70 के आईक्यू पर परीक्षण कर सकता है।
- बच्चों को भाषण विकास में कठिनाई हो सकती है।
3 का भाग 2: मामूली मानदंड के लक्षणों को पहचानना
चरण 1. घटी हुई गति की जाँच करें।
कम हलचल पीडब्लूएस का एक मामूली लक्षण है। यह गर्भावस्था के दौरान हो सकता है। हो सकता है कि भ्रूण गर्भ में उतना हिलता या लात नहीं मारता जितना सामान्य था। बच्चे के जन्म के बाद, वह ऊर्जा की कमी या अत्यधिक सुस्ती प्रदर्शित कर सकता है, जो कमजोर रोने से जुड़ा हो सकता है।
चरण 2. नींद की समस्याओं के लिए देखें।
यदि किसी बच्चे को पीडब्लूएस है, तो उसे सोने में समस्या हो सकती है। उन्हें दिन में बेहद नींद आ सकती है। हो सकता है कि वे पूरी रात सो भी न पाएं, लेकिन सोते समय व्यवधानों का अनुभव करें।
बच्चे को स्लीप एपनिया हो सकता है।
चरण 3. व्यवहार की समस्याओं की निगरानी करें।
प्रेडर-विली सिंड्रोम वाले बच्चे व्यवहार संबंधी समस्याओं की एक श्रृंखला प्रदर्शित कर सकते हैं। वे अत्यधिक गुस्सा नखरे कर सकते हैं या अन्य बच्चों की तुलना में अधिक जिद्दी हो सकते हैं। वे झूठ बोलने या चोरी करने में संलग्न हो सकते हैं, जो अक्सर भोजन से संबंधित होता है।
बच्चे जुनूनी-बाध्यकारी विकार से जुड़े लक्षण भी दिखा सकते हैं, और यहां तक कि त्वचा को चुनने जैसी क्रियाओं में भी संलग्न हो सकते हैं।
चरण 4. मामूली शारीरिक लक्षणों की तलाश करें।
कुछ शारीरिक लक्षण हैं जो मामूली मानदंड हैं जो डॉक्टरों को पीडब्लूएस का निदान करने में मदद करते हैं। असामान्य रूप से निष्पक्ष, हल्के, या पीले बाल, त्वचा या आंखों वाले बच्चों को अधिक जोखिम होता है। हो सकता है कि बच्चों की आंखें पार हो गई हों या निकट दृष्टिदोष हो गया हो।
- बच्चा शारीरिक असामान्यताएं भी दिखा सकता है, जैसे कि छोटे या संकुचित हाथ और पैर। वे अपनी उम्र के लिए असामान्य रूप से छोटे भी हो सकते हैं।
- बच्चों में असामान्य रूप से मोटी या चिपचिपी लार हो सकती है।
चरण 5. अन्य लक्षणों की जाँच करें।
प्रेडर-विली सिंड्रोम वाले बच्चों में अन्य कम सामान्य लक्षण मौजूद हो सकते हैं। इसमें उल्टी करने में असमर्थता और दर्द के लिए एक उच्च सीमा शामिल है। उन्हें अपनी हड्डियों में समस्या हो सकती है, जैसे स्कोलियोसिस (रीढ़ की वक्रता) या ऑस्टियोपोरोसिस (भंगुर हड्डियां)।
अधिवृक्क ग्रंथियों में असामान्य गतिविधि के कारण उनका प्रारंभिक यौवन भी हो सकता है।
भाग ३ का ३: चिकित्सा सहायता प्राप्त करना
चरण 1. जानें कि चिकित्सा सहायता कब लेनी है।
डॉक्टर यह निर्धारित करने के लिए प्रमुख और मामूली मानदंडों का उपयोग करते हैं कि क्या प्रेडर-विली सिंड्रोम आपके बच्चे के लिए एक संभावित स्थिति है। इन लक्षणों की तलाश करने से आपको यह निर्धारित करने में मदद मिल सकती है कि आपके बच्चे का डॉक्टर द्वारा परीक्षण या जांच की जानी चाहिए या नहीं।
- दो और उससे कम उम्र के बच्चों के लिए, परीक्षण के लिए कुल पाँच बिंदुओं की आवश्यकता होती है। तीन से चार बिंदु प्रमुख मानदंड के लक्षणों से होने चाहिए, जबकि अन्य मामूली लक्षणों से आते हैं।
- तीन और उससे अधिक उम्र के बच्चों को कम से कम आठ अंक प्राप्त करने चाहिए। चार से पांच अंक प्रमुख लक्षणों से होने चाहिए।
चरण 2. अपने बच्चे को डॉक्टर के पास ले जाएं।
अपने बच्चे को प्रेडर-विली सिंड्रोम के लिए जल्दी निदान करने का एक अच्छा तरीका यह है कि उन्हें जन्म के बाद उनकी निर्धारित जांच के लिए ले जाया जाए। डॉक्टर उनके विकास को ट्रैक कर सकते हैं और किसी भी समस्या को नोटिस करना शुरू कर सकते हैं। आपके बच्चे के शुरुआती वर्षों के दौरान किसी भी दौरे के दौरान, डॉक्टर पीडब्लूएस का निदान करने के लिए परीक्षा के दौरान देखे गए लक्षणों का उपयोग कर सकते हैं।
- इन नियुक्तियों में, डॉक्टर बच्चे की वृद्धि, वजन, मांसपेशियों की टोन और गति, जननांगों और सिर की परिधि की जांच करता है। डॉक्टर नियमित रूप से बच्चे के विकास की निगरानी भी करते हैं।
- आपको डॉक्टर को बताना चाहिए कि क्या आपके बच्चे को खाने या चूसने में समस्या है, अगर सोने में समस्या हो रही है, या यदि ऐसा लगता है कि उनके पास ऊर्जा की तुलना में कम है।
- यदि आपका बच्चा बड़ा है, तो अपने डॉक्टर को अपने बच्चे में किसी भी भोजन के जुनून या अधिक खाने की आदतों के बारे में बताएं।
चरण 3. आनुवंशिक परीक्षण करवाएं।
यदि डॉक्टर को पीडब्लूएस पर संदेह है, तो वे आनुवंशिक रक्त परीक्षण करेंगे। यह रक्त परीक्षण पुष्टि करेगा कि आपके बच्चे को पीडब्लूएस है। परीक्षण गुणसूत्र 15 पर असामान्यताओं की तलाश करेगा। यदि आपके परिवार में पीडब्ल्यूएस का इतिहास है, तो आप पीडब्लूएस के लिए अपने बच्चे की जांच के लिए प्रसव पूर्व परीक्षण भी करवा सकती हैं।
