ट्यूबरस स्केलेरोसिस (टीएससी) एक आनुवंशिक विकार है जो शरीर के विभिन्न हिस्सों में सौम्य ट्यूमर के विकास का कारण बनता है, जिसमें गुर्दे, त्वचा, हृदय, फेफड़े, आंखें या मस्तिष्क शामिल हैं। चूंकि ट्यूमर के विकास के आधार पर लक्षण काफी भिन्न होते हैं, टीएससी का निदान करना एक लंबी प्रक्रिया हो सकती है। यदि आपको संदेह है कि आप या आपके बच्चे को टीएससी होने का खतरा हो सकता है, तो बीमारी के लक्षणों की तलाश में रहें, जो शारीरिक या व्यवहारिक परिवर्तनों में प्रकट हो सकते हैं। यदि कोई लक्षण प्रकट होते हैं, तो शारीरिक मूल्यांकन के लिए अपने चिकित्सक को देखें। निदान की पुष्टि करने के लिए, आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता होती है।
कदम
विधि 1 में से 3: ट्यूबरस स्केलेरोसिस के लक्षणों को पहचानना
चरण 1. दौरे की तलाश में रहें।
यदि आप मस्तिष्क पर विकास विकसित करते हैं, तो आपको ट्यूबरस स्केलेरोसिस के लक्षण के रूप में दौरे का अनुभव हो सकता है। बहुत छोटे बच्चों में, ट्युबरस स्केलेरोसिस के कारण पैरों और सिर में बार-बार ऐंठन हो सकती है।
चरण 2. किसी भी व्यवहार संबंधी मुद्दों और विकासात्मक देरी को ट्रैक करें।
मस्तिष्क पर टीएससी की वृद्धि व्यवहार को बदल सकती है, खासकर बच्चों में। अति सक्रियता, आत्म-चोट, आक्रामकता, या सामाजिक या भावनात्मक समस्याओं की प्रवृत्ति सभी टीएससी के लक्षण हो सकते हैं।
चरण 3. सांस लेने की क्षमता पर ध्यान दें।
यदि टीएससी वृद्धि फेफड़ों पर विकसित होती है, तो आपको सांस लेने में समस्या हो सकती है। यदि आप नोटिस करते हैं कि आपको सामान्य से थोड़ी अधिक खांसी हो रही है, या यदि आप अचानक सांस की तकलीफ विकसित करते हैं, खासकर व्यायाम के दौरान, तो अपने डॉक्टर को देखें।
चरण 4. अपनी आँखों की जाँच करें।
यदि आप अपनी आंखों पर टीएससी वृद्धि विकसित करते हैं, तो जरूरी नहीं कि आपकी दृष्टि प्रभावित हो। हालांकि, अगर आपको अपनी आंख पर कहीं भी सफेद धब्बे दिखाई दें, लेकिन विशेष रूप से आपकी पुतली में, तो अपने डॉक्टर से मिलें। रेटिना में टीएससी की वृद्धि पुतली पर सफेद धब्बे की तरह दिख सकती है।
चरण 5. त्वचा की असामान्यताओं की तलाश करें।
यदि आपको तपेदिक काठिन्य है तो त्वचा की कुछ अलग-अलग असामान्यताएं दिखाई दे सकती हैं। त्वचा के ऐसे पैच देखें जो आपकी बाकी त्वचा की टोन की तुलना में हल्के रंग के हों। आपको अपने नाखूनों के नीचे या आसपास मोटी, चिकनी त्वचा के साथ-साथ लाल धक्कों के छोटे पैच भी देखने चाहिए।
कुछ बच्चों के चेहरे पर मुंहासों के समान वृद्धि हो सकती है।
चरण 6. गुर्दे की बीमारी की जाँच करें।
टीएससी वाले 80% से अधिक लोग गुर्दे की बीमारी के किसी न किसी रूप का विकास करेंगे, जिसका निदान गुर्दे की अल्ट्रासोनोग्राफी, सीटी स्कैनिंग और एमआरआई परीक्षणों से किया जा सकता है। यदि आप इस संभावना के बारे में चिंतित हैं, तो इन परीक्षणों को निर्धारित करने के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें। टीएससी रोगियों के लिए सबसे आम प्रकार के गुर्दे की बीमारी में शामिल हैं:
- गुर्दे की एंजियोमायोलिपोमा, टीएससी रोगियों में गुर्दे की बीमारी का सबसे आम रूप है। इसमें गुर्दे में रक्त वाहिकाओं को कमजोर करना शामिल है, जो फट सकता है और खून बह सकता है।
- गुर्दे के सिस्ट। ये गुर्दे में छोटी, सौम्य वृद्धि हैं। वे आम तौर पर असुविधा का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन उच्च रक्तचाप का कारण बन सकते हैं, जो एक प्रारंभिक चेतावनी संकेत हो सकता है।
- गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा, गुर्दे पर एक कैंसरयुक्त घाव, टीएससी रोगियों में गुर्दे की बीमारी का सबसे दुर्लभ रूप। लक्षणों में मूत्र में रक्त, आपकी पीठ और बाजू में दर्द और भूख न लगना शामिल हैं।
विधि २ का ३: डॉक्टर के पास जाना
चरण 1. यदि आप कोई लक्षण विकसित करते हैं तो अपने चिकित्सक को देखें।
टीएससी का कोई भी लक्षण अन्य बीमारियों के कारण भी हो सकता है। यदि आप उपरोक्त में से कोई भी लक्षण देखते हैं - या उन्हें अपने बच्चे में देखते हैं - तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करें।
जब आप अपने डॉक्टर को देखें, तो सुनिश्चित करें कि आपने उन्हें वे सभी लक्षण बताए हैं जो आपने देखे हैं। वे आपसे पूरी मेडिकल हिस्ट्री भी पूछेंगे।
चरण 2. यदि आपको दौरे पड़ते हैं तो इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम करवाएं।
एक इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करता है, जो यह निर्धारित करने में मदद कर सकता है कि दौरे कब और क्यों विकसित हो सकते हैं। यह आपके चिकित्सक को दौरे का कारण निर्धारित करने में मदद कर सकता है, जिसमें मस्तिष्क पर टीएससी वृद्धि हो सकती है।
चरण 3. शरीर में वृद्धि के लिए एमआरआई या सीटी स्कैन करवाएं।
यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपके फेफड़ों या अन्य अंगों में वृद्धि हुई है, तो वे आपको एमआरआई या सीटी स्कैन के लिए भेज सकते हैं। यदि आपके डॉक्टर को बहुत विस्तृत छवियों की आवश्यकता है, तो आपको एमआरआई के लिए भेजा जाएगा। यदि कम विस्तृत छवियों की आवश्यकता है, तो आप शायद सीटी स्कैन के लिए जाएंगे।
- कुछ एमआरआई या सीटी स्कैन के लिए, आपको डाई पीने के लिए कहा जा सकता है जो कुछ अंगों को लक्षित करता है। यह उन्हें और उन पर किसी भी वृद्धि को देखने में आसान बनाता है। यदि आपको डाई पीने की आवश्यकता हो तो डॉक्टर द्वारा दिए गए किसी भी निर्देश का पालन करें।
- यदि आप क्लॉस्ट्रोफोबिक हैं, तो अपने डॉक्टर को बताएं। एमआरआई मशीनों में आमतौर पर लंबी ट्यूब होती हैं जहां आपके शरीर को डाला जाएगा। यदि आप क्लॉस्ट्रोफोबिक हैं, तो आपका डॉक्टर आपको एक खुली एमआरआई मशीन के साथ कहीं भेज सकता है।
चरण 4. हर साल अपनी किडनी की जांच करें।
यह देखने के लिए कि क्या टीएससी ने आपके गुर्दे को प्रभावित किया है, अपने डॉक्टर से एसीआर मूत्र परीक्षण और जीएफआर रक्त परीक्षण कराने के बारे में पूछें। गुर्दे की बीमारी के अन्य लक्षणों को देखने के लिए आप उन्हें अपने रक्तचाप, रक्त शर्करा और कोलेस्ट्रॉल के स्तर का परीक्षण भी करवा सकते हैं।
- एक एसीआर परीक्षा आपके मूत्र में प्रोटीन की जांच करती है। यदि कोई मौजूद है, तो इसका मतलब यह हो सकता है कि आपके गुर्दे आपके रक्त को अच्छी तरह से फ़िल्टर नहीं कर रहे हैं, जो कि गुर्दे की बीमारी का प्रारंभिक संकेत हो सकता है। निदान से पहले एक सकारात्मक परीक्षण अक्सर कुछ बार दोहराया जाएगा।
- एक जीएफआर परीक्षण क्रिएटिनिन नामक अपशिष्ट उत्पाद की जांच करता है, जो आपके रक्त में दिखाई देगा यदि आपके गुर्दे क्षतिग्रस्त हैं और इसे हटा नहीं सकते हैं। आपके गुर्दे के स्वास्थ्य का निर्धारण करने के लिए आपके परिणाम का उपयोग आपकी आयु, जाति और लिंग के साथ एक सूत्र में किया जाएगा।
चरण 5. अपने फेफड़ों की जांच के लिए फुफ्फुसीय कार्य परीक्षण करें।
यह देखने के लिए कि क्या टीएससी ने आपके फेफड़ों को प्रभावित किया है, अपने डॉक्टर से पूछें कि क्या आप पल्मोनरी फंक्शन टेस्ट (पीएफटी) कर सकते हैं। आप अपने फेफड़ों में हवा की मात्रा, अंदर और बाहर जाने वाली हवा और आपके फेफड़ों से आपके रक्त में जाने वाली ऑक्सीजन को मापने के लिए एक स्पाइरोमीटर में सांस लेंगे।
आपका डॉक्टर एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन कंप्यूटेड टोमोग्राफी (एचआरसीटी) परीक्षण भी करना चाह सकता है, जो फेफड़ों की बीमारी की जांच के लिए सीटी स्कैनर का उपयोग करता है।
चरण 6. आंखों के घावों को देखने के लिए आंखों की जांच कराएं।
यदि आपने अपनी आंख पर सफेद धब्बे देखे हैं, तो आपको आंखों की जांच करानी होगी। आपका डॉक्टर अपने कार्यालय में ऐसा करने में सक्षम हो सकता है, या वे आपको किसी ऑप्टोमेट्रिस्ट या नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास भेज सकते हैं। वे आपकी आंख के अंदर की जांच करने और सफेद पैच का कारण निर्धारित करने में सक्षम होंगे।
चरण 7. मनोरोग मूल्यांकन के लिए जाएं।
यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि व्यवहार में परिवर्तन टीएससी वृद्धि के कारण हैं, तो वे आपको मूल्यांकन के लिए मनोचिकित्सक या मनोवैज्ञानिक के पास भेज सकते हैं। आप जिस मानसिक स्वास्थ्य पेशेवर को देखते हैं, वह व्यवहार परिवर्तन के अन्य कारणों को दूर करने में मदद कर सकता है।
विधि 3 में से 3: आनुवंशिक परीक्षण से गुजरना
चरण 1. आनुवंशिक परीक्षण के बारे में अपने डॉक्टर से पूछें।
टीएससी का एक निश्चित निदान प्राप्त करने का एकमात्र तरीका आनुवंशिक परीक्षण से गुजरना है जो जीन उत्परिवर्तन की तलाश करता है जो इसका कारण बनता है। यदि आपको संदेह है कि आपके लक्षण टीएससी के कारण हैं, तो अपने डॉक्टर से आनुवंशिक परीक्षण का आदेश देने के लिए कहें।
यदि आप में कोई लक्षण नहीं हैं, तो आप टीएससी के लिए आनुवंशिक परीक्षण से गुजरना चाह सकते हैं, लेकिन आप जानते हैं कि परिवार के किसी करीबी सदस्य के पास यह है। चूंकि टीएससी वंशानुगत है, अगर किसी भाई-बहन, माता-पिता या बच्चे के पास है, तो आपको भी हो सकता है।
चरण 2. पता करें कि आप किस प्रकार के आनुवंशिक परीक्षण से गुजर सकते हैं।
कुछ अलग परीक्षण हैं जो टीएससी जीन के लिए परीक्षण कर सकते हैं। आपका डॉक्टर रक्त, बालों या त्वचा का एक नमूना ले सकता है, या लार की एक पट्टी के लिए कह सकता है। सुनिश्चित करें कि आप जानते हैं कि आप किस परीक्षा से गुजरने वाले हैं।
चरण 3. शेड्यूल करें और अपना परीक्षण प्राप्त करें।
आपके डॉक्टर के आदेश के परीक्षण के प्रकार के आधार पर, वे आपको परीक्षण करवाने के लिए किसी अन्य डॉक्टर के पास भेज सकते हैं। इस बात पर ध्यान दिए बिना कि आप परीक्षा कहाँ से प्राप्त करेंगे, इसे जल्द से जल्द के लिए शेड्यूल करें।
अपने डॉक्टर से पूछें कि क्या कोई विशेष निर्देश हैं जिनका आपको परीक्षण से पहले पालन करना चाहिए। आपको कुछ परीक्षणों के लिए उपवास करने की आवश्यकता हो सकती है।
चरण 4. परिणामों पर चर्चा करने के लिए अपने डॉक्टर से मिलें।
आपके परीक्षण के परिणाम आने पर आपके डॉक्टर को आपको कॉल करना चाहिए। यदि परिणाम TSC1 या TSC2 जीन में से किसी एक में उत्परिवर्तन प्रकट करते हैं, तो आपको TSC का निदान किया जाएगा, भले ही आपने अभी तक लक्षण प्रदर्शित न किए हों। एक बार आपका निदान हो जाने के बाद, आपका डॉक्टर उपचार के पाठ्यक्रम को निर्धारित करने के लिए आपके साथ काम कर सकता है।
