गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के 8 तरीके

चरण 1. पहली और दूसरी तिमाही में भ्रूण का अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण करें।

यू.एस. में, परीक्षण आहार आमतौर पर गर्भावस्था की तिमाही के दौरान टूट जाता है। जबकि आपकी परीक्षण योजना को आपकी परिस्थितियों के आधार पर वैयक्तिकृत किया जाना चाहिए, फिर भी कुछ इस तरह की अपेक्षा करना सुरक्षित है:

• पहली तिमाही: भ्रूण का प्रारंभिक अल्ट्रासाउंड और मां का रक्त परीक्षण।
• दूसरी तिमाही: भ्रूण का एक अधिक विस्तृत अल्ट्रासाउंड, संभवतः एक भ्रूण इकोकार्डियोग्राम, और भ्रूण में विशिष्ट गुणसूत्र असामान्यताओं के संकेतों को देखने के लिए अधिक विस्तृत मातृ रक्त जांच।
• आवश्यकतानुसार (दूसरी/तीसरी तिमाही): उच्च-रिज़ॉल्यूशन वाला अल्ट्रासाउंड, एमनियोसेंटेसिस (भ्रूण के आसपास के द्रव का परीक्षण), कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस-प्लेसेंटा के एक टुकड़े का परीक्षण)।

चरण 1. कई मामलों में, हाँ, लेकिन निदान के लिए हमेशा अतिरिक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है।

यह हमेशा सबसे अधिक संभावना है कि एक अल्ट्रासाउंड सटीक रूप से गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का कोई संकेत नहीं पता लगाएगा। उस ने कहा, पहले त्रैमासिक अल्ट्रासाउंड असामान्यताओं के संकेतों को याद कर सकता है जो कि दूसरी तिमाही के अल्ट्रासाउंड के दौरान उठाए जाने की अधिक संभावना है, आदर्श रूप से लगभग 18 सप्ताह में किया जाता है। यदि एक संभावित क्रोमोसोमल विसंगति पाई जाती है, तो अतिरिक्त परीक्षण जैसे कि एमनियोसेंटेसिस और कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) आवश्यक है।

मानक द्वि-आयामी (2D) अल्ट्रासाउंड का उपयोग लंबे समय से स्क्रीनिंग के लिए किया जाता रहा है, लेकिन अब 3D और यहां तक कि 4D विकल्प भी उपलब्ध हैं। हालांकि, सबूत मिश्रित हैं कि क्या ये अधिक उन्नत अल्ट्रासाउंड वास्तव में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने में बेहतर हैं।

प्रश्न ३ में से ८: द्रव परीक्षण भ्रूण के निदान में कैसे मदद करते हैं?

चरण 1. रक्त, प्लेसेंटा और एमनियोटिक द्रव परीक्षण असामान्यताओं के मार्करों की पहचान करते हैं।

जबकि अल्ट्रासाउंड क्रोमोसोमल असामान्यताओं के भौतिक संकेतों की तलाश करते हैं, द्रव परीक्षण विशिष्ट प्रोटीन और अन्य मार्करों की तलाश करते हैं जो विशेष असामान्यताओं को इंगित करते हैं। इसलिए, भले ही गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं काफी दुर्लभ हैं, लेकिन उनकी जांच के लिए अल्ट्रासाउंड और द्रव परीक्षण दोनों का उपयोग करना महत्वपूर्ण है।

• एक मातृ रक्त जांच (पहली तिमाही) 2 प्रोटीन (एचसीजी और पीएपीपी-ए) के लिए जांच करती है जो भ्रूण गुणसूत्र असामान्यताओं का संकेत दे सकती है।
• एक मातृ सीरम स्क्रीनिंग (दूसरी तिमाही) 3 या 4 प्रोटीन के लिए रक्त की जांच करती है जो डाउन सिंड्रोम जैसी विशिष्ट असामान्यताओं का संकेत दे सकती है।
• कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) के दौरान, डॉक्टर प्लेसेंटा का एक छोटा सा टुकड़ा एकत्र करता है और विशेष असामान्यताओं के मार्करों की जांच के लिए उस पर परीक्षण चलाता है।
• एमनियोसेंटेसिस ("एमनियो") के दौरान, भ्रूण को घेरने वाले एमनियोटिक द्रव की एक छोटी मात्रा एकत्र की जाती है और उन कोशिकाओं के लिए जाँच की जाती है जो गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का संकेत देती हैं।

चरण 1. सामान्य लक्षणों की तलाश करें और पुष्टि के लिए रक्त परीक्षण का उपयोग करें।

क्रोमोसोमल असामान्यताएं हमेशा जन्म से पहले नहीं पहचानी जाती हैं, लेकिन कुछ शारीरिक, मानसिक, व्यवहारिक और / या चिकित्सा लक्षण बच्चों और वयस्कों में असामान्यताओं का संकेत दे सकते हैं। रक्त परीक्षण जो भ्रूण के साथ किए गए समान होते हैं, का उपयोग बच्चों और वयस्कों के निदान के लिए किया जाता है। निम्नलिखित जैसे संकेतों के लिए देखें:

• असामान्य रूप से आकार का सिर
• कटे होंठ (होंठ या मुंह में खुलना)
• विशिष्ट चेहरे की विशेषताएं, जैसे व्यापक रूप से फैली हुई आंखें, छोटे और निचले कान, झुकी हुई पलकें, चपटा चेहरे की प्रोफ़ाइल, छोटी गर्दन, या ऊपर की ओर कोण वाली आंखें
• जन्म के वक़्त, शिशु के वजन मे कमी होना
• शरीर पर छोटे बाल नहीं हैं
• औसत ऊंचाई से नीचे
• कम मांसपेशी द्रव्यमान
• हृदय, आंतों, गुर्दे, फेफड़े और/या पेट के दोष
• सीखने विकलांग
• बांझपन
• अन्य मानसिक और शारीरिक दुर्बलता

प्रश्न ५ का ८: मुख्य जोखिम कारक क्या हैं?

चरण 1. मां की उम्र, पारिवारिक इतिहास और टेराटोजेन भूमिका निभा सकते हैं।

मादाएं उन सभी अंडों के साथ पैदा होती हैं जो वे कभी भी पैदा करेंगी, और एक बार अंडे (और मां) के 35 वर्ष से अधिक हो जाने पर गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का खतरा बढ़ जाता है। गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पारिवारिक इतिहास भी एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक है। इसी तरह, टेराटोजेन्स के लिए मां का एक्सपोजर, जो पदार्थ या स्थितियां हैं जो सामान्य रूप से जन्म दोषों में योगदान देती हैं, क्रोमोसोमल असामान्यताओं के जोखिम को बढ़ा सकती हैं।

• टेराटोजेन में दवाएं, अवैध दवाएं, शराब, तंबाकू, जहरीले रसायन, वायरस और बैक्टीरिया, विकिरण, और कुछ पहले से मौजूद स्वास्थ्य स्थितियां शामिल हो सकती हैं।
• जन्म देने वाली मां जितनी बड़ी होती है, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं उतनी ही अधिक होती हैं। एक 35 वर्षीय मां में क्रोमोसोमल असामान्यता वाले भ्रूण के विकसित होने की 192 में से 1 संभावना होती है। यह दर ४० वर्ष की आयु तक बढ़कर ६६ में १ हो जाती है।
• गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं वंशानुगत (पीढ़ियों के माध्यम से पारित) या सहज (भ्रूण की विशिष्ट आनुवंशिक सामग्री को नुकसान के कारण होने वाली) हो सकती हैं।

चरण 1. किसी भी जोखिम वाले कारकों की पहचान करें और स्वस्थ जीवन शैली विकल्प चुनें।

क्रोमोसोमल असामान्यताएं शुरू होने की संभावना नहीं है, लेकिन भ्रूण के विकास के जोखिम को पूरी तरह खत्म करने का कोई तरीका नहीं है। उस ने कहा, आनुवंशिक माता-पिता (विशेषकर मां) द्वारा किए गए विकल्प सामान्य रूप से जन्म दोषों के जोखिम को कम कर सकते हैं। अमेरिकी सीडीसी इन सकारात्मक विकल्पों में से कई को पीएसीटी योजना कहता है:

• पी आगे बढ़ें: गर्भावस्था से पहले और गर्भावस्था के दौरान नियमित रूप से अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक से मिलें, और सलाह के अनुसार फोलिक एसिड जैसे पूरक लें।
• ए हानिकारक पदार्थों को शून्य करें: तंबाकू, शराब और अवैध दवाओं जैसे संभावित टेराटोजेन से दूर रहें, और संक्रमण और बुखार जैसी स्वास्थ्य स्थितियों को अनुपचारित न होने दें।
• सी एक स्वस्थ जीवन शैली चुनें: शारीरिक रूप से सक्रिय रहें, स्वस्थ बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) बनाए रखने का लक्ष्य रखें, और मधुमेह जैसी पुरानी स्वास्थ्य स्थितियों का इलाज करें।
• टी अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से बात करें: दवाएँ या सप्लीमेंट लेने या टीकाकरण करवाने से पहले उनसे सलाह लें।

प्रश्न ७ का ८: क्या गुणसूत्र असामान्यताएं आम हैं?

चरण 1. वे संयुक्त राज्य अमेरिका में पैदा हुए 250 बच्चों में से लगभग 150 में से 1 को प्रभावित करते हैं।

सटीक आंकड़े प्राप्त करना कठिन है, लेकिन यह कहना सुरक्षित है कि गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं काफी असामान्य हैं लेकिन अत्यंत दुर्लभ नहीं हैं। गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के भी व्यापक प्रभाव होते हैं-कुछ पर किसी का ध्यान नहीं जाता है जबकि अन्य के जीवन-परिवर्तनकारी प्रभाव होते हैं।

• डाउन सिंड्रोम अमेरिका में सबसे आम क्रोमोसोमल असामान्यता है। यह 35 साल की मां से पैदा हुए 365 बच्चों में से 1 में होता है, और 40 साल की मां से पैदा हुए 100 बच्चों में से 1 में होता है।
• यदि आप होने वाले माता-पिता हैं, तो इन आंकड़ों के बारे में सोचना डरावना हो सकता है, लेकिन इस तथ्य पर ध्यान केंद्रित करें कि वे वास्तव में दिखाते हैं कि आपके बच्चे के बिना किसी गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के होने की संभावना बहुत अधिक है।

चरण 1. गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन अक्सर इसका इलाज किया जा सकता है।

सर्जिकल प्रक्रियाएं कभी-कभी शारीरिक प्रभावों की मरम्मत कर सकती हैं, जैसे कि हृदय दोष, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के कारण। कुल मिलाकर, हालांकि, क्रोमोसोमल असामान्यताओं के इलाज का लक्ष्य भविष्य की चिकित्सा समस्याओं को रोकना और जीवन की उच्च गुणवत्ता को बढ़ावा देना है। उपचार में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• स्थिति की व्याख्या करने के लिए आनुवंशिक परामर्श, भविष्य में क्या उम्मीद की जाए, और कैसे रणनीति बनाई जाए और स्थिति का सामना किया जाए।
• ड्रेसिंग, स्नान और खाने जैसे जीवन की गुणवत्ता के कौशल का निर्माण करने के लिए व्यावसायिक चिकित्सा।
• मोटर कौशल और मांसपेशियों के विकास में सुधार के लिए भौतिक चिकित्सा।
• आमतौर पर गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं से जुड़ी स्थितियों को नियंत्रित करने के लिए दवाएं, विशेष रूप से हृदय प्रणाली से संबंधित।